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Encephalartos und Macrozamia machen aber mit einigen, vielleicht 

 sogar mit allen ihren Arten eine Ausnahme durch den Besitz anastomo- 

 sierender markständiger Bündel, welche in den älteren Markteilen ent- 

 stehen und das Mark in allen Richtungen durchsetzen. Diese mark- 

 ständigen Bündel haben kein Protoxylem, ihr Phloem ist nach der Seite 

 des sie begleitenden Schleimkanales gerichtet, und wo solche Kanäle in 

 die Rinde hineingehen, fügt sich das Bündel zu dem normalen Holzring. 



Andere Gefäßbündelsysteme, welche sich bisweilen im Mark finden, 

 stehen in Beziehung zur Blüte. 



Bei Dioon, Stangeria, Ceratozamia, Zamia etc. enthält der Stamm 

 von Individuen, welche fruktifiziert haben, eine große Zahl regelmäßig 

 angeordneter Gefäßbündelsysteme, von welchen jedes aus einem Zylinder 

 von Gefäßbündeln besteht, welcher zu einem Blütenkolben führt. Letzterer 

 ist lateral zwischen den alten Blattbasen auf dem Stamme inseriert. 



Diese Struktur kommt in folgender Weise zustande. 



Jeder Blütenstiel stand einmal terminal und enthielt also den Stamm- 

 vegetationspunkt, welcher durch das Reifen der Blüte zugrunde ging. 



Ein neuer Vegetationspunkt wurde dann als sympodialer Zweig ganz 

 nahe der Basis des Blütenstieles gebildet, und schob den Blütenstiel bei- 

 seite. In dieser Weise wurden durch das nachträgliche Dickenwachstum 

 der Stammspitze die Gefäßbündelsysteme aller nachfolgenden Strobili im 

 Mark eingeschlossen. 



In bezug auf das Gefäßbündelsystem kann man bei den Cycadeen 

 zwei Typen unterscheiden: 



a) den monoxylen Typus, mit nur einer Xylem- und Phloemzone, 



b) den polyxylen Typus, der außer dieser anomale Serien enthält. 



Der monoxyle Typus. 



Bei Zamia, Dioon, Stangeria, Ceratozamia und Microcycas (?) wird 

 das umfangreiche Mark von einem mehr oder weniger offenen Netzwerk 

 kollateraler Bündel umschlossen, um welche herum eine dicke Rinde sich 

 befindet. 



Bei diesen Stämmen wird kein weiteres Cambium gebildet, und es 

 gibt kein bedeutendes sekundäres Dickenwachstum. Das Phloem ist 

 meistens gut entwickelt und oft ebenso dick oder fast ebenso dick wie 

 das Xylem. 



Auf dem Querschnitt sehen wir also das Xylem als einen das Mark 

 umgebenden Ring, der mehr oder weniger gleichmäßig in Segmente enger 

 keilförmiger Zellgruppen zerlegt wird durch die breiten, primären Mark- 

 strahlen, während in den Segmenten selbst schmälere Markstrahlen vor- 

 kommen. Außen liegt dem Xylem das Cambium an, und außerhalb 

 dieses liegen Phloemsegmente, welche genau mit den Xylemsegmenten 

 korrespondieren und also die kollateralen Bündel, aus welchen die Gefäß- 

 bündelzone besteht, vervollständigen. 



So wie in den Xylemsegmenten, finden wir in den Phloemsegmenten 

 schmale Markstrahlen bei Zamia und Stangeria, während in der Pfahl- 

 wurzel von Zamia floridana und in den Stämmen von Cycas, Dioon, 

 Encephalartos, Macrozamia etc. im Phloem sklerenchymatische Elemente 

 vorkommen, welche die Festigkeit sehr erhöhen und bei schwacher Ver- 

 größerung auf den ersten Blick nicht immer leicht von Xylemelementen 

 zu unterscheiden sind. Außerhalb dieser sekundären Phloemzone sieht 

 man bisweilen das zusammengedrückte primäre Phloem. 



