Busz: Tsumebit, ein neues Blei-Kupfer-Phosphat. 185 



rückbleibenden trübe-weißen Rückstandes trat die charakteristische Re- 

 aktion der Phosphorsäure mit Ammoniummolybdat erst nach langem 

 Stehen ein. 



Für die quantitative Analyse stand nur eine verhältnismäßig geringe 

 Menge Substanz zur Verfügung, Die kleinen grünen Krystallgruppen 

 ließen sich ziemlich leicht von dem weißen Zinkspat ablösen, und bei der 

 großen Verschiedenheit der Farbe war es auch nicht schwer, mit der Lupe 

 reines Analysenmaterial auszusuchen. 



An diesem Material wurde zuerst das spezifische Gewicht bestimmt, 

 das als Mittel aus 6 Bestimmungen bei 18° C = 6,133 ergab. 



Dann wurde das Mineral in Salpetersäure gelöst, das Blei als schwe- 

 felsaures Blei gefällt und als Sulfat im Gooch-Tiegel bestimmt. Das Kup- 

 fer wurde elektrolytisch abgeschieden. Die verbleibende saure Lösung 

 wurde mit Ammoniak nahezu neutralisiert und die Phosphorsäure mittels 

 Magnesiamixtur gefällt. Das Wasser wurde an einer besonderen Quan- 

 tität als Glühverlust bestimmt. Das Pulver färbte sich dabei zuerst 

 schwarz und schmolz bei längerem Glühen zu einer sintrigen Masse zu- 

 sammen. 



Für die ganzen Bestimmungen standen nur ca, 0,4 gr zur Verfügung. 



Die Analyse ergab folgende Zusammensetzimg: 



PbO = 63,77 Mol. Verh. 0.287 1 



CuO = 11,79 0,149 j'"*^ 



P, 05=12,01 0,085 



H.O = 12,33 0,689 



Das entspricht also ungefähr der Zusammensetzung 



P2O5 • 5 (Pb • Cu) • 8H0O, mit PbO : CuO = 2:1. 



Vielleicht liegt hier ein dem Tagilit (PO JoCu, • Cu(OH]o -f 2H2O ähn- 

 liches wasserhaltiges basisches Blei-Kupfer-Phosphat vor, dem etwa die 

 Formel zukommt (POJo Pbg • {(CuPb) (OHjoJo -f 6H2O. 



Man könnte das Mineral auch als isomorphe Mischung der beiden 

 Verbindungen auffassen: 



(POJ, ?h, . (Pb(OH),), + 6 H,0 und 

 (POJ, Cu3 (Cu(OH),), + 6 HoO 



Ich hoffe, daß die Gruben von Tsumeb noch weiteres Material dieses 

 Minerals liefern, das vor allem auch eine genauere krystallographische 

 und physikalische Untersuchung zuläßt. 



Mineralogisches Institut Münster, im Juli 1912. 



