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séparées, puisqu'elles proviennent de points tout différents de l'organisme 

 embryonnaire. Puis l'ébauche paraganglionnaire vient s'accoler à la forma- 

 tion épitliéliale. Dans un troisième temps du développement, les éléments 

 parasympathiques envahissent l'organe épithélial, et on assiste à la péné- 

 I ration réciproque et à l'enchevêtrement des deux organes. Plus tard, dans 

 un quatrième stade, la région mixte où se sont mélangées les deux ébauches 

 disparaîtra, et les deux parties constituantes de la glande surrénale se délimi- 

 teront plus nettement l'une de l'autre. Ce résultat sera dû à un double phé- 

 nomène : d'une part à une prolifération incessante de la masse épithéliale, 

 dirigée vers la masse paraganglionnaire, dont elle refoulera devant elle les 

 éléments ; d'autre pari, à la disparition des éléments épithéliaux de la région 

 mixte, où ils sont étouffés par les cellules paraganglionnaires, qui forme- 

 ront une masse centrale homogène et sans mélange. Vers le moment de la 

 naissance, les deux organes primitifs seront répartis dans deux endroits 

 différents de la capsule surrénale ; l'organe épithélial entourera l'organe 

 parasympathique, il formera la substance corticale de la capsule surrénale 

 définitive, dont le second constituera la substance médullaire. 



Ainsi le développement ontogénique de la capsule surrénale des Mammi- 

 fères se résume en quatre stades successifs : i° stade de la séparation des 

 deux rudiments, épithélial et paraganglionnaire ; 2." stade de l'accolement ; 

 3" stade de la pénétration et de l'enchevêtrement ; 4° stade de l'englobe- 

 ment total et définitif et de la transformation de l'un et l'autre rudiments 

 en substances corticale et médullaire d'un même organe, la capsule surré- 

 nale. Il y a, comme l'a fait ressortir surtout Soulié, une concordance remar- 

 quable entre ce développement ontogénique et l'évolution phylogénique de 

 la capsule surrénale dans la série des Vertébrés. Dans cette dernière, on peut 

 distinguer les mêmes phases successives. Les deux rudiments surrénaux, épi- 

 thélial et paraganglionnaire, demeurent séparés chez les Sélaciens et 

 forment deux corps distincts : le « corps interrénal », d'origine épithéliale 

 mésodermique ; le « corps suprarénal », représentant un para ganglion 

 (Balfour, Kohn, Svvale Vincent, E. Giacomini, Grynfellt, Poll, etc.). De 

 même chez les Cycloslomes et les Ganoïdes, E. Giacomini a trouvé deux 

 sortes d'organes glandulaires indépendants, qu'il assimile aux deux organes 

 surrénaux des Sélaciens. C'est, chez les Sélaciens et les Cyclostomes, le stade 

 phylogénique de lindépendance, de la séparation des deux ébauches. Chez les 

 Amphibiens Apodes et chez les Reptiles, les deux organes sont accolés pour 

 former la capsule surrénale ; le paraganglion est situé à la face profonde de 

 l'organe épithélial ; c'est le stade d'accolement dans l'évolution phylétique 

 de la capsule surrénale. Déjà, chez les Amphibiens Anoures et surtout chez 

 les Oiseaux, les deux organes sont mélangés ; chez les Oiseaux, la glande 

 épithéliale est formée de cordons clairs; la glande paraganglionnaire est 

 constituée par des travées de cellules chromaffines faisant suite aux cordons 

 de la première. A ce stade de pénétration et d'enchevêtrement succède chez 

 les Mammifères celui de l'englobement, qui termine la série évolutive, et 

 que caractérise la répartition des deux organes en une zone de provenance 

 épithéliale ou substance corticale, entourant une masse centrale d'origine 

 parasympathique ou substance médullaire. 



On peut comprendre, d'après ce développement, la composition histolo- 



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