Te cztery typy, chociaż wykazują różnice, dotyczące składu 

 genetycznego, przedstawiają ten sam fenotyp, gdyż czynnik / jest 

 w trzech pierwszych w stanie latencji. Liczby, znalezione dla rozszcze- 

 pienia linji 19/27, zgodne są z teoretycznym stosunkiem fioletowo 

 kwitnących, lila i biało kwitnących roślin = 9:3:4, jak widać 

 z zestawienia na tabeli I. 



Jeśli na zasadzie wniosków, wyprowadzonych na podstawie po- 

 wyższego rozszczepienia, zechcemy uzupełnić wzory genetyczne linji 



TABELA I. 



opisanych poprzednio, to dodamy, że w osobnikach drugiego pokolenia 

 Nî 14 i N» 7 czynnik intensywności zawarty być musiał homozygo- 

 tycznie, zaś w linjach 24/53 oraz 33/35 wogóle czynnik I nie wystę-' 

 puje, gdyż mamy tu wyłącznie jasne barwy kwiatów. 



VI, Potomstwo osobnika jPg o kwiatach czysto-białych, (linja 

 4/48) składało się z 36 roślin biało-kwitnących, a zatem utrzymujących 

 się w typie przynajmniej pozornie (Tabl. IX Fig. 21). 



VII. Potomstwo osobnika jPg ° kwiatach różowych. 

 Kwiaty rośliny N° 22 były blado-różowe zewnątrz (3A Code de 

 Couleurs), mocniej zabarwione na stronie wewnętrznej. Otrzymane dro- 

 gą samozapylenia potomstwo (linja 22/28) odznaczało się naogół jas- 

 nem, pastelowem zabarwieniem kwiatów, co każe przypuszczać, że 

 w linji tej nieobecny jest czynnik I, wzmacniający barwy, a zatem 

 obecność czynnika C wywołuje tylko różową barwę kwiatu. 

 Rośliny, które wystąpiły w tej linji, dają się zgrupować w trzy kate- 



65 



