żówki pomiędzy osobnikami F^ miały zatem przeważnie charakter 

 krzyżowań syntetycznych i prowadziły etapami do 

 rekonstrukcji pełnego genotypu iV, Sanderae. 



I. Synteza kwiatów czerwonych. 



Pierwszem zadaniem, jakie sobie postawiłam, było stwierdzenie 

 doświadczalne, że czynnik C, zmieniający fioletową barwę kwiatów 

 w czerwoną, może być utajony w roślinach o kwiatach białych. Zało- 

 żenie to poprzednio posłużyło mi za punkt wyjścia dla zrozumienia 

 rozszczepień, zachodzących w F^ w linjach 2/43, 2/49, 2/30 oraz 22/28. 

 Aby dowieść obecności takiego czynnika, wybierałam biało-kwitnące ro- 

 śhny z wyżej wymienionych linji i krzyżowałam je z roślinami fioletowo- 

 kwitnącemi, pochodzącemi z takich linji F^, w których wogóle 

 c z e r w o n o-k w i t n ą c e osobniki wcale nie występowały. 

 Przy spotkaniu w zygocie czynnika barwy fioletowej F (obecnego 

 w każdej fioletowo-kwitnącej roślinie) z czynnikiem C, utajonym w bialo- 

 kwitnącym osobniku, powinno wystąpić czerwone zabarwienie korony. 

 Krzyżówki te, w liczbie dziesięciu, wykonane były przy ścisłem prze- 

 strzeganiu niezbędnych środków izolacji. Na matki przeznaczyłam dzie- 

 sięć roślin białokwitnących z linji 2/43, 2/49, 2/30, roślinami ojcow- 

 skiemi zaś były fioletowo-kwitnące osobniki z linji 19/27, oraz 24/53. 

 Liczba krzyżowań była dość znaczna, gdyż wiedziałam, że tylko ^/^ 

 biało-kwitnących roślin posiadać mogą czynnik C, a zależało mi na 

 tem, by trafić na pożądane genotypy. 



Krzyżówka Ns 16. Roślina biało-kwitnąca a z linji 2/43 

 X roślina ciemno-fioletowo-kwitnąca N» 1 z linji 19/27. 



W potomstwie nie wystąpiły rośliny o kwiatach czerwonych. 

 Pośród fioletowo-kwitnących osobników rozróżnić się dały kwiaty ciem- 

 niejsze i jaśniejsze; roślin o kwiatach ciemno-fioletowych było 18, 

 o jaśniejszych zaś — 22. Ponieważ intensywność barwy kwiatu za- 

 leży, jak przypuściłam powyżej, od dwóch czynników Ą i I^, więc 

 zapewne w osobniku ojcowskim zawarte były oba te czynniki (barwa 

 kwiatu była intensywna) lecz jeden homozygotycznie, drugi zaś — hete- 

 rozygotycznie, natomiast w roślinie macierzystej oba były nieobecne; 

 stąd w i^j proste rozszczepienie w stosunku 1 : 1 na ciemno i jasno- 

 fioletowo-kwitnące rośliny. Przypuszczalny skład genetyczny rośliny 

 ojcowskiej był F F cc I^ l^I^i^ (z pominięciem czynników rozmiesz- 

 czenia barwy), a rośliny macierzystej — f f cci-^i-^ij^. 



Krzyżówka Ns 21. Roślina biało-kwitnąca b z linji 2/43 

 X roślina ciemno-fioletowo-kwitnąca N2 2 z linji 19/27. 



94 



