peut être représentée par trois courbes, dont chacune se rapporte 

 à un autre type de fleurs, c'est à dire aux deux types extrêmes et aux 

 formes de passage. Cependant cette division est en effet artificielle, 

 car ces trois courbes se confondent en réalité en une seule; celle-là 

 possède un seul sommet qui corespond aux formes de passage les 

 plus fréquentes. 



On rencontre aussi quelquefois des chimères sectoriales dont 

 l'un des secteurs présente l'extrême pur à fleurs infundibuliformes 

 rouge violet, tandis que l'autre n'apparait pas sous forme pure à fleurs 

 lilas, mais présente une forme de passage, qui varie sensiblement 

 quant à la grandeur, ainsi qu'à la pigmentation de la corolle. 



Malgré une grande différence dans l'aspect des deux types 

 extrêmes de fleurs, cette différence n'est que somatique et les dévia- 

 tions ne sont pas héréditaires, c'est à dire qu'elles ne se transmettent 

 pas par voie de multiplication sexuelle. La question suivante se 

 pose: jusqu'à quel degré les divers types peuvent -ils être fixés par 

 voie de reproduction asexuée? 



Expériences sur la sélection des bourgeons dans 

 une race polymorphe du Petunia violacea. 



Pour mes expériences sur la sélection des bourgeons j'ai choisi 

 comme plantes maternelles d'entre les individus d'une lignée pure 

 des chimères sectoriales et des chimères périclinales, possédant les 

 unes et les autres au moins deux types de fleurs. Les plantes furent 

 multipliées par bouturage. Les pousses de chaque plante furent sé- 

 lectionnées dans les deux sens opposés, c'est à dire dans la direction 

 des deux types extrêmes de fleurs. 



Pendant la saison d'été 1921 la progéniture asexuelle de 33 

 plantes fut observée au nombre total de 208 boutures. Dans cette 

 première „génération" asexuelle certaines plantes furent multipliées 

 asexuellement au printemps 1922, et ensuite j'ai obtenu par voie de 

 bouturage répété la troisième génération asexuelle en été 1922. Un 

 certain nombre de ces dernières plantes donna des fleurs en automne 

 1922, mais une partie d'entre elles ne fleurit qu'au printemps 1923. 



Les fleurs de toutes ces plantes appartenant à des lignées 

 as.exuelles („clones") furent décrites et mesurées comme celles de 

 chaque plante maternelle des lignées en question. Les tableaux I — VI, 

 ainsi que les fig. 8 — 13 du texte polonais, se rapportent à la progé- 

 niture asexuelle de plusieurs plantes chimères. Les fig. 8, 10, 12 

 représentent les courbes de variabilité des plantes maternelles, tandis 



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