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einem einfachen Namen belegen. Ich wähle hierzu das Wort Plasmo- 

 lyse und bezeichne damit also die Ablösung des lebenden Protoplasma 

 von der Zellwand durch wasserentziehende Mittel. Dieser Bezeichnung 

 entsprechend werde ich Zellen, in denen der protoplasmatische Wand- 

 beleg allseitig oder auch nur stellenweise von der Wand abgelöst ist, 

 plasmolytisch nennen. Es lässt sich dadurch der oben angedeu- 

 tete, von mir zu beweisende Satz auch so fassen, dass in einer plasmo- 

 lytischen Zelle kein Turgor möglich ist. 



Ich übertrage nun die obige Betrachtung von der einzelnen Zelle 

 auf ganze wachsende Pflanzentheile. Sind diese dünn genug, so können 

 sie ohne weitere Vorbereitung in die Lösung gebracht werden, andern- 

 falls müssen sie der Länge nach halbirt werden, um der Lösung das 

 Eindringen zu erleichtern. Ist nun die Lösung so weit eingedrungen, 

 dass in allen Zellen sich das Protoplasma von der Wand zurückzieht, 

 so kann nach dem Vorhergehenden in keiner Zelle mehr Turgor be- 

 stehen, und also muss nun auch das ganze Organ turgorlos sein. Ebenso 

 wie die einzelne Zelle , nenne ich auch die Pflanzentheile in diesem 

 Zustande plasmolytisch. Es wäre möglich, dass im frischen Zustande 

 die verschiedenen benachbarten Zellen durch den Turgor nicht gleich 

 stark ausgedehnt wären ; in diesem Falle werden im plasmolytischen 

 Organe noch Spannungen zwischen den einzelnen Gewebepartien vor- 

 handen sein können. Die Erfahrung lehrte mich, dass diese zwar nicht 

 vollständig fehlen, aber stets sehr geringfügig sind. Jedenfalls aber 

 wird die Verkürzung des Sprosses durch die mittlere Verkürzung seiner 

 Zellen bestimmt sein, und nur diese ist zunächst für uns von Interesse. 



Nach diesen Erörterungen folgt fast von selbst, wie die Messungen 

 auszuführen sind. Auf dem zu untersuchenden Spross wird die zu 

 messende Strecke durch zwei feine Tuschestriche markirt, ihre Ent- 

 fernung genau gemessen. Nachdem jetzt der Spross in die Lösung ge- 

 bracht worden ist und dort eine constante Länge angenommen hat. wird 

 er wieder gemessen. Die Differenz beider Grössen ist der gesuchte 

 Werth, die Grösse der Turgorausdehnung im frischen Zustande. Wie 

 man sieht, ist die Anwendung meiner Methode eine sehr einfache, und 

 schliesst sie sich direct an die bis jetzt üblichen Messungsmethoden an. 



Statt der Lösungen von Zucker oder Glycerin benutze ich Salz- 

 lösungen 1) . Und da gegenwärtig die erstere zur Ablösung des Proto- 



1) Dass aüe Mittel , welche das Protoplasma von der Zellwand ablösen , es 

 aber gleichzeitig tödten , wie z. B. Alkohol, unzulässig sind, braucht wohl kaum 

 bemerkt zu werden. 



