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(las8 alle Zellen geörtiiet wären, und die Messung dieser Präparate im 

 frischen Zustande und in Salzlösungen. Da aber so feine Präparate aus 

 jugendlichen Gewebepartien äusserst schwer und nur in geringer Grösse 

 anzufertigen sind, so darf man kaum hoffen, auf diesem Wege zuver- 

 lässige und für unsere Zwecke verwerthbarc Resultate zu erreichen. 

 Dies ist zumal deshalb der Fall, weil es sich nicht darum handelt, 

 leicht sichtbare Unterschiede zn messen, -sondeni über die An- oder 

 Abwesenheit sehr geringer Differenzen zu entscheiden. Ans diesen 

 Gründen habe ich anderen, weniger directen Methoden den Vorzug 

 gegeben. 



Am nächsten kommt dieser Methode die folgende, welche den 

 Vortheil hat, sowohl den Einfluss der Imbibition als der Osmose kennen 

 zu lehren. Wenn man kSprosse so lange in einer hochconcentrirten Salz- 

 lösung liegen lässt , dass beim Auswaschen dieser Lösung sämmtliche 

 Plasmakörper getödtet werden , so wird die Vergleichung der Länge 

 des Sprosses vor und nach dem Auswaschen unsere Frage direct ent- 

 scheiden. Denn in beiden Fällen beruht die Länge des Ganzen einfach 

 auf der Länge der Zellen ; diese ist nicht mehr vom Turgor beeinflusst 

 und hängt nur von der Imbibition der Häute und etwaiger Einstülpung 

 ab. Der Anwendung dieser Methode steht aber die Schwierigkeit im 

 Wege, das nöthige Material zu erhalten. Denn wir wissen, dass auch 

 bei zweitägigem Aufenthalt in den Lösungen liäufig noch viele Plasma- 

 körper lebendig bleiben, und können nicht wissen, ob nicht einige von 

 ihnen das Auswaschen noch überleben können. Ja eigentlich kann nur 

 das Ausbleiben der Verlängerung beim Auswaschen uns lehren, dass 

 alle Zellen getödtet sind, und somit kann eine geringe Verlängerung 

 in Folge der Veränderung des Imbibitionszustandes der Zellhäute auf 

 diesem Wege nie zur sicheren Beobachtung gelangen. Nur wenn beim 

 Auswaschen keine Verlängerung eintritt , dürfte man einen sicheren 

 Schluss ziehen. Solche Fälle habe ich nun vielfach beobachtet, und 

 glaube ich diese auch als ein Argument für die Abwesenheit eines 

 messbaren Einflusses von Imbibition und osmotischen Erscheinungen 

 der Zellhäute auf die Länge plasmolytischer Organe betrachten zu 

 dürfen. So z. B. beim Auswaschen einer zelmprocentigen Salpeter- 

 lösung aus jungen Blüthenstielen der folgenden Pflanzen nach 0—7- 

 stündigem Aufenthalt darin: Papaver alpinum . Froelichia ßoridana. 

 (Joreopais auriculata, Cucurbita Pepo. Doch sind dies nur gelegentliche 

 Beobachtungen. 



Ausfuhrlicher habe ich die Frage durch die LJisung folgender Auf- 

 gaben zu entscheiden gesucht : 



