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eine ziemlieh beschränkte. Nur solche Sprosse, welche eine rasch 

 wachsende Strecke von wenigstens 80 — 100 Mm. Länge besitzen, sind 

 bei der angewandten Messungsmethode brauchbar. Es empfehlen sich 

 deshalb vorzugsweise lange Blüthenstiele als Versuchsobjecte, und habe 

 ich solche auch in weitaus den meisten Fällen benutzt. Doch habe ich 

 andere Organe in hinreichender Zahl in den Kreis der Untersuchungen 

 aufgenommen, um den Eesultaten allgemeine Gültigkeit zu sichern. 



Eine weitere Einschränkung des Versuchsmaterials ist durch die 

 Dicke der Objecte vorgeschrieben. Sprosse, welche weniger als 2 — 3 Mm. 

 dick sind, können ganz in die Lösung gebracht werden, sind sie dicker, so 

 müssen sie der Länge nach halbirt werden. Organe von über 5 — 6 Mm. 

 sind auch dann noch zu dick ; ich habe sie fast gar nicht benutzt. Der 

 Nachtheil , den eine zu grosse Dicke der Versuchsobjecte mit sich 

 bringt, besteht darin, dass das Salz nicht rasch genug eindringt, um 

 den Spross innerhalb weniger Stunden eine völlig constante Länge er- 

 reichen zu lassen. Dieser Umstand bedingt eine längere Versuchsdauer 

 und dadurch ein allmähliches Absterben der Sprosse während des Ver- 

 suches , oder wenigstens die Unmöglichkeit, am Ende des Versuches 

 noch den Beweis zu liefern, dass die Sprosse noch lebendig sind, wie 

 wir in § 1 3 und 14 der ersten Abhandlung gesehen haben. Glücklicher- 

 weise haben wir in § 16 unserer ersten Abhandlung gefunden, dass 

 auch bei einem langen Aufenthalte in der Lösung die Länge der plas- 

 molytischen Sprosse nicht von störenden Einflüssen verändert wird. 

 Wir dürfen hieraus schliessen, dass, wenn es, wie hier, nur darauf an- 

 kommt, die Länge eines Organs im plasmolytischen Zustande zu mes- 

 sen, es ziemlich gleichgültig ist, nach wie langer Zeit das Organ die 

 constante Länge annimmt. Daher habe ich mich bei den mitzutheilenden 

 Versuchen nicht immer auf eine 2 — 3stündige Versuchsdauer beschränkt, 

 sondern bisweilen erst nach viel längerer Zeit gemessen. Wo es aber 

 möglich schien, habe ich die erste Messung innerhalb der drei ersten 

 Stunden vorgenommen; die zweite folgte dann meist 1 — 2 Stunden 

 später. Dabei musste ich dann auf eine absolute Gleichheit der Zahlen- 

 reihen der beiden an demselben Organe vorgenommenen Messungen 

 verzichten ; Unterschiede von einzelnen Zehntel Millimetern konnten 

 nicht vermieden werden. Wo diese Unterschiede aber so gross waren, 

 dass eine annähernd constante Länge nicht als bewiesen betrachtet 

 werden konnte , habe ich die Versuche als nicht hinreichend beweis- 

 kräftig bei Seite gelegt. Die Tabellen der beiden folgenden Paragraphen 

 werden zeigen, dass die Länge fast stets hinreichend constant war, um 

 die Unterschiede in den Zahlenreihen der beiden Messungen nahezu als 



