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Rücken der Säule entspringt das aufrechte, ca. 11 mm lange, mediane Kelch- 

 blatt, von dem nach rechts und links in schräg aufsteigender Richtung die 

 beiden, 13 mm langen und 7 mm breiten, seitlichen Petala abgehen; diese 

 stehen, wie auch die seitlichen Kelchblätter, derart von dem Säulenfuss ab, dass 

 letzterer nebst der Geschlechtssäule oberhalb des Labellums frei aus der Blüte 

 herA'orragt. 



Charakteristisch für die Blütenkonstiodition ist es somit, dass der Zugang 

 zum Honigsporn nur über die aufliegende Falte des mittleren Labellumteils 

 hinweg zwischen dieser und dem Säulenfuss — also vom hinteren Teil 

 des Sporns aus — erfolgen kann. Denkt man sich etwa einen apidenartigen 

 Besucher von einer den Labellumabschnitten (11 — 17 mm Länge bei 22 mm 

 grösster Breite) entsprechenden Dimension, der auf dem Labellum mit dem Kopf 

 nach dem Säulenfuss zu sich niedergelassen hat, so könnte er zwar den Rüssel 

 in den Sporneingang einführen, müsste ihn aber dann in einem fast rechten 

 Winkel umknicken, um tiefer in die Spornhöhlung vorzudringen. Eine etwaige 

 Änderung in der Lage des Sporns, die das Aussaugen desselben erleichtern 

 könnte — etwa durch Zug mittelst des Rüssels — ist bei der Zartheit und 

 Empfindlichkeit dieses Organs bei Apiden vollkommen ausgeschlossen. Eher 

 wäre ein Niederziehen des ganzen Labellums dinrch Druck des Bienenkörpers 

 auf die Seitenflügel möglich, wodurch aber die unbequeme Lage des Sporns 

 nicht wesentlich verändert werden würde. Ebenso ist schwer die Möglichkeit 

 einzusehen, wie ein auf dem Labellum sitzender Falter den Sporn in eine der 

 Saugstellung des Rüssels entsprechende Lage zu bringen vermöchte. 



Anders liegt dagegen die Sache, wenn man einen Honigvogel als Besucher 

 voraussetzt. Ein solcher könnte seinen Sitzplatz ausserhalb der Blüte, z. B. auf 

 der Inflorescenzachse oder einem Blattstiel nehmen und von dort aus die nächst- 

 gelegene Blüte ausbeuten. Nimmt man eine Schnabellänge von ca. 15 mm Länge 

 — entsprechend dem Abstände zwischen Rostellumspitze und Sporneingang — 

 an, so kann der Vogel bei Einführung des Schnabels mit der gekrümmten 

 Spitze desselben die Falte am Eingang des Honigsporns umfassen und durch 

 kraftiges Niederziehen des Schnabels das Labellum in eine schräg geneigte 

 Stellung bringen; dabei muss sich der etwas bewegliche Sporn ebenfalls um 

 einen gewissen Winkel nach abwärts drehen, so dass sein Linenraum für die 

 Zunge des Vogels bequem zugänglich wird. Zieht letzterer seinen Schnabel 

 dann aus der die Querfalte umfassenden Lage heraus, was nm- durch eine Be- 

 wegung desselben nach aufwärts möglich ist, so muss der Schnabel von unten 

 her gegen die weitvorspringende Rostellumspitze stossen und die Ablösung des 

 PoUinariums bewirken. Der Mechanismus dieser Blüteneinrichtung ist derartig, 

 dass er aller Wahrscheinlichkeit nach nur durch einen Vogelschnabel 

 in Funktion gesetzt werden kann. 



Um dies für das Verständnis der Konstruktion sehr wesentliche Moment 

 zu würdigen, ist eine genauere Betrachtung der Pollinarien, sowie ihrer Lage 

 und Befestigung in der Anthere notwendig. Wie schon erwähnt, fällt an der 

 Geschlechtssäule die weit hervorragende Spitze des Rostellums auf, das in zwei 



