Mischungs- und Formbestandtheile des Körpers. 43 



die Reaktion der Cholsäure. Sie ist einbasisch, und bildet in Weingeist lösliche, 

 theils krystallinische, theils amorphe Salze. 



Beim Kochen mit Kalilauge oder Barytwasser 

 zerfällt sie unter Wasseraufnahme in Cholsäure und 

 Glycin ; beim Kochen mit verdünnten Mineralsäuren 

 sind die Spaltungsprodukte Choloidin säure C24 Hg^ O4 

 und Glycin. 



Unter ihren Salzverbindungen muss eine fest- 

 gehalten werden, nämlich : 



Glykocholsaures Natron. 

 C26 H42 NaNOß. 



(Fig. 19), ein in Wasser leichtlösliches Salz, wel- 1 • • gj^^^g^ j^'a,tron. 



ches, aus seiner Lösung in Alkohol durch Aether 



gefällt, in grossen glänzend weissen Drusen sternförmiger Nadelgruppen krystallisirt. 

 Diese Säure bildet einen wesentlichen Bestandtheil der menschlichen, sowie 

 der Galle der meisten Säugethiere. Sie ist gebunden an Natron, selbst auch bei 

 Pflanzenfressern. 



Tauro cholsäure C26 H44 N S O7. 



Die zweite der Gallensäuren steht hinsichtlich der chemischen Konstitution 

 der vorigen Säure ganz nahe. Sie liefert bei der Spaltung ebenfalls Cholsäure, 

 daneben aber anstatt des Glycin das indifferente und nicht mehr basische, schwefel- 

 haltige Taurin. Dieses ist das Amid der Isäthionsäure oder Sulfäthylensäure 



— ^2 H4 ^ g^^ jj 



Die Taurocholsäure , welche sehr zersetzlich ist , krystallisirt nicht , übertrifft 

 die vorige Säure durch ihre Löslichkeit in Wasser und ihre stärker sauren Eigen- 

 schaften. Sie löst Fette, Fettsäuren und Cholestearin reichlich. Gegen Schwefel- 

 säure und Zucker verhält sie sich wie Glykocholsäure. Ihre Verbindungen mit 

 Alkalien sind in Wasser und Alkohol leicht löslich, unlöslich in Aether. Längere 

 Zeit mit Aether in Berührung gebracht , krystallisiren sie ; sie verbrennen mit 

 leuchtender Flamme. 



Was die Zersetzungsprodukte «ngeht , so sind sie, wie schon erwähnt, den- 

 jenigen der vorigen Säure analog. Beim Kochen mit Alkalien zerfällt die Tauro- 

 cholsäure unter Wasseraufnahme in Cholsäure und Taurin , während durch Mine- 

 ralsäuren, der Glykocholsäure analog, neben Taurin die Choloidinsäure erhalten wird. 



Gebunden an Natron bildet die Taurocholsäure den zweiten Hauptbestand- 

 theil der Galle des Menschen und zahlreicher Säugethiere, das taurocholsäure 

 Natron C26 H43NSO7. 



Glyko- und Taurocholsäure, im Blute fehlend , müssen durch die lebendige 

 Thätigkeit der Leberzelle erzeugt werden. Das Wie ihrer Entstehung ist aber zur 

 Zeit völlig dunkel. 



Anmerkung: 1) Ueber die Gallensäuren vergl. man J. Theyer und. Th. Schlosser, An- 

 nalen Bd. 50, S. 235 ; E. A. Platner, a. d. O. Bd. 51, S. 105 ; J. Redtenhacher a. d. O. Bd. 

 57, S. 145; A. Schlieper Bd. 58, S. 375; T. Verdeil a. d. O. Bd. 59, S. 311 ; Gorup-Besa- 

 nez, Untersuchungen über die Galle. Erlangen 1846; C. Gimdlach und Strecker, Annalen 

 Bd. 62, S. 205; BenscJi a. d. O. Bd. 65, S. 194 ; ferner die wichtigen Arbeiten Strecker's a. 

 d. O. S. 1, S. 130, Bd. 67, S. 1, Bd. 70, S. 149; Ileintz und Wtsltcemis in Poggendorff^ 

 Annalen Bd. 108, S. 547. 



