Mischlings- und Formbestandtheile des Körpers. 55 



I. Thierische Farbestoffe. 



§ 35. 



Die tliierischen Farbe Stoffe , dem Pflanzenreiche fehlend, stammen viel- 

 fach von dem natürlichen Blutfarbestoff, dem Hämoglobin (§ 13) ab. Sie ergeben 

 sich entweder als künstliche Zersetzungs^rodukte, oder kommen im lebenden Kör- 

 per vor. 



Hämatin, Blutroth C34 H34 N4 Fe O5 [Hoppe] . 



Dieser Körper lässt sich, wie schon erwähnt , aus den rothen Blutkörperchen 

 oder dem Hämoglobin, aber nur in geronnenem Zustande gewinnen. 



Das Hämatin ^) stellt nach Hoppe eine amorphe blauschwarze, beim Reiben 

 rothbraune Masse dar, welche in Wasser und Alkohol sich nicht löst, wohl aber 

 in einem Alkohol, welcher mit etwas Schwefelsäure oder Salpetersäure versetzt ist. 

 Wässriges und weingeistiges Ammoniak, ebenso kaustische Alkalien in verdünn- 

 ter wässriger oder alkoholischer Lösung nehmen unsern Farbestoff gleichfalls auf; 

 eine grosse Menge Kali, namentlich beim Kochen, gibt einer derartigen Hämatin- 

 lösung häufig eine grünliche Färbung. In Wasser aufgeschwemmtes Hämatin 

 wird durch Chlor unter Bildung von Eisenchlorid entfärbt, trocknes Blutroth durch 

 Chlorgas grün. Alkalische (nicht aber sauere) Lösungen des Hämatin zeigen 

 Dichroismus , erscheinen in dünneren Lagen olivengrün , in dickeren roth 

 [Brücke'^)]. 



Durch konzentrirte Schwefelsäure vermag man dem Hämatin das Eisen zu 

 entziehen. An die Stelle des letzteren ist aber Wasser in die Verbindung einge- 

 treten [Hoppe '^)^. 



Chlorwasserstoflniämatin, Hämin C34 H34 N4 Fe O5. H Cl [Hoppe). 



Teichmann ^) machte uns mit einer eigenthümlichen Krystallbildung des Blutes 

 bekannt. Eingetrocknetes Blut mit erwärmtem Eisessig behandelt, selbst wenn 

 die Fäulniss schon eingetreten ist, scheidet regelmässig in zahlloser Menge Kry- 

 stalle von bräunlicher, dunkelbrauner oder fast schwärzlicher Farbe aus, welche 

 in Form rhombischer Säulen (und dann an das folgende Hämatoidin erinnernd), 

 bisweilen auch in Nadeln oder sternförmigen Gruppen erscheinen (Fig. 33). Die 

 Gegenwart von Chloralkalien ist, wie Teichmann richtig ^,^ 



angab, und wie man leicht begreift, für das Zustande- ^W "Vv 



kommen dieser Krystallisation unentbehrlich. Diese ^^ ^ ^^ 



sogenannten Häminkry stalle zeigen eine beträchtliche J^L ^k .„^ 



Beständigkeit, zersetzen sich nicht an der Luft, lösen ^pT ^^^ W^ ^ 



sich weder in Wasser, noch in Alkohol und Aether, 

 ebenso nicht in Essigsäure. Salpetersäure dagegen löst 

 sie beim Kochen. Leicht löslich ist das Hämin in 

 Schwefelsäure, Ammoniak und verdünnter Kalisolu- 

 tion. Durch konzentrirte Kalilauge werden unsere Kry- 

 stalle unter Aufquellen schwarz. Zum Nachweis ge- 

 ringer Mengen Blutes in forensischer Hinsicht sind die 

 Häminkry st alle von höchster Wichtigkeit. Aus dem 

 Muskelfarbestoff gewann sie Kühne. ^jg- 33. Krystaiie des Hämin. 



Bis vor Jahren war die chemische Kenntniss des Hämin eine ganz ungenü- 

 gende. Hoppe verdanken wir die erste genaue Untersuchung. Er stellte es aus 





