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Protoplasma und einem einzigen oder doppelten bläschenförmigen Kerne, welche 

 eine Länge von 0, 14 — 0, 1 8 ™™ erreichen [KoeUiker, Frey) . 



Dasselbe zeigen Säugethierembryonen auf entsprechender Bildungsstufe. Bei 

 denen des Schafes von 7 — 9™™ Länge (Fig. 296) gewinnt man aus Diaphragma und 

 Bauchmuskeln Spindelzellen, 0,28 — 038™'" lang und von einer Breite zwischen 

 0,0045 — 0,0068™'" mit bläschenförmigen Kernen von 0,0077 — 0,0104™'", und 

 einer beginnenden Querstreifung in den mittleren Partien [a. h) . Die Zahl der 

 Nuklei beträgt 2 — 4. Andere, welche weiter vorgeschritten, erlangen eine grössere 

 Zahl der Kerne [c], und nehmen im Querdurchmesser bis auf da« Doppelte und mehr 

 zu [d] . In der Regel bleibt an ihnen der Axentheil noch frei von Querstreifung und 

 das frühere Protoplasma darbietend. An etwas älteren Thieren ist der Muskelfaden 

 0,0129 — 0,0 156™™ dick und so lang, dass er nicht mehr in seinem ganzen Verlaufe 

 isolirt werden kann, obgleich die Zuspitzung des einen Endes [e] oder eine hier 

 vorkommende Abrundung (/) unschwer zu bemerken sind. Die Zahl der Nuklei 

 wird eine immer grössere ^) , und Theilungsprozesse kommen als eine gewöhnliche 

 Erscheinung vor [e. f. g). Die Lage der Kerne ist bald eine mehr innere [f.g. i), 

 bald peripherische [h] . Die Axenpartie des Fadens^) bleibt auch jetzt noch 

 meistens von Querstreifung frei (/. g. h], während an seiner Peripherie die Längs- 

 spaltung zu erscheinen beginnt. Interessant ist die Neigung mancher derartiger 

 Muskelfäden, bei Wassereinwirkung in dickeren Querscheiben auseinander zu 

 brechen (/). 



Bei niederen Fischen kann ein dünner Protoplasmamantel um die querstreifige 

 Fleischmasse zeitlebens persistiren [Rcmvier). 



Fötale Muskeln, wir bemerkten es früher, enthalten schon Glykogen. An- 

 fänglich, ehe die Embryonalzellen die charakteristische Umwandlung zur Faser 

 begonnen, fehlt nach den interessanten Beobachtungen von Benim-d und Kühne 

 jene Substanz noch gänzlich. Ist ein kernhaltiger glatter Faden vorhanden, so 

 erscheint jener Stoff als körnige Masse zwischen der Nuklearformation (während 

 Rouget nur ein diffuses Vorkommen desselben annimmt) . Später, mit Entwicklung 

 der Querstreifen und dem Auftreten der bezeichnenden Muskelstruktur, ist der 

 Faden mit Glykogen infiltrirt. Auch nach der Geburt dürfte sich letzterer Be- 

 standtheil erhalten (§170). 



Wir haben bisher der Entstehung der strukturlosen Scheide, des Sarko- 

 lemma, noch mit keiner Sylbe gedacht. Während man in früheren Jahren, die 

 Membran an der Bildungszelle stillschweigend voraussetzend, sehr allgemein die 

 Scheide für die umgewandelte Zellenhülle erklärte, kann gegenwärtig, nachdem 

 man sich von der Abwesenheit jener Haut an der Bildungszelle überzeugt hat, an 

 einen derartigen Entstehungsgang nicht mehr gedacht werden*. Und so sehen wir 

 denn zur Zeit zwei andere Ansichten darüber vielfach verbreitet. Die Einen er- 

 klären das Sarkolemma als erMrtete Zellenausscheidung nach Art der sogenannten 

 Kutikularbildungen, während die Anderen (und auch wir huldigen dieser Annahme) 

 in der strukturlosen Scheide eine dem Muskelfaden von aussen her aufgelagerte 

 bindegewebige Bildung erkennen, welche den elastischen Grenzschichten man- 

 cher bindegewebiger Strukturen zu vergleichen wäre^). Dass, wie S. 316 lehrte, 

 das Ende des Muskelfadens mit seinem Ueberzuge von dem Sehnenbündel leicht 

 getrennt werden kann, scheint uns kein wesentlicher Einwurf. Sehen wir doch auch 

 die elastischen Fasern von den Bindegewebebündeln sich abtrennen ; und doch 

 kommt beiden der gleiche Ursprung zu. 



Die Entstehung der Muskelfasern des Herzens bedarf nach dem im § 167 Be- 

 merkten keiner weiteren Erörterung mehr. 



Anmerkung: 1) S. KoeUiker in der Zeitschr. für wiss. Zool. Bd. 1, S. 50; Rc 

 mak in seinem Werk über Entwicklungsgeschichte ; Aehy in Reichert' f?, u. Du Bois-Rey- 

 mond:% Archiv 1859, S. 675; Moleschott und Riso Borme (a. a. O. Bd.«, S. 1); Arnold, Das 

 Gewebe der organischen Muskeln S. 12. Ueber pathologische Neubildung glatter Muskeln 



