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!'an des acitles cilés , et dîssolubles au contraire dans les 

 acides oxalique, citrique et tartarique, ayant soin cepen- 

 dant de ne point leur donner le temps de se dessécher, car 

 sans celle précaution la dissolution n'auroit point lieu. 



L'infusion de noix de galle produit , dans une dissolution 

 de tantalate de potasse , un précipité orangé qui est l'un des 

 caractères les plus saillans de l'acide tantalique. On n'ob- 

 tiendroit aucun résultat si le tantalate de potasse conlenoit un 

 excès de base ; il faut alorsneutraliser cet excès par un acide. 



L'acide tantalique esta peine soluble dans l'acide nitrique, 

 il l'est un peu dans l'acide hydrochlorique 'et dans l'acide 

 sulfurique concentré. La dissolution sulfurique , mêlée avec 

 beaucoup d'eau, devient laiteuse, laisse déposer une parlie 

 de l'acide tantalique, unie à un peu d'acide sulfurique; le 

 reste de l'acide tantalique contenu dans la liqueur, est pré- 

 cipité en flocons orangés par l'infusion de noix de galle. Les 

 alcalisfixcsprécipitentaussi l'acide tantalique delà dissolution 

 sulfurique ; un excès redissout le précipité à chaud. Cet acide 

 est dissous par le phosphate d'ammoniaque lorsqu'on le traite 

 par la fusion. 



Le tantalate alcalin de potasse est blanc, cristallin , bril- 

 lant, d'une saveur désagréable et inaltérable à l'air; il est 

 lentement dissoluble dans l'eau , et la dissolution une fois 

 opérée , est permanente ; le schéelate et le molybdate de 

 potasse le précipitent en blanc , et la teinture alcaline mar- 

 tiale de Slahl produit un précipité brun qui est du tantalate 

 de fer. 



Lorsqu'on emploie la soude pour précipiter l'acide tanta- 

 lique , il faut plus de cet alcali et plus d'eau que lorsqu'on 

 agit avec la potasse. La dissolution à chaud est transparente ; 

 par le refroidissement elle devient opaque , et l'acide tanta- 

 lique finit par se déposer en grande partie à l'état d'un sel 

 presque insoluble. 



Le tantale est très-rare dans la nature et ne se rencontre 

 qu'à l'état d'acide combiné avec le manganèse, le fer (au 

 minimum d'oxydation), l'étain oxydé et même dans certaines 

 variété à l'urane oxydé à la chaux, et surtout à l'yttria ; quel- 

 quefois l'analyse y découvre l'acide schéelique. M. Berzelius 

 conduit , d'après les analyses connues des divers minerais de 

 tantales ou qu'il a faites lui-même, les divise en Tantalite ou 

 manganèse tantalate, etYTTROTANTALiTE ou yttrium tantalate. 

 Ces mêmes divisions avoient été établies par les minéralo- 

 gistes français comme deux divisions du tantale oxydé ; mais 

 comme le tantale y fait fonction d'acide eni combinaison avec 

 des bases différentes , on doit les considérer comme deux es- 

 pèces distinctes : alors on étoit guidé par \qs observations 



