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entstehen, wie es selbst umgekehrt in Glvcerose und Zucker übergeht. Und um die 

 Stearin- und Ölsäure, welche gebunden an Glycerin in den meisten Fetten ent- 

 halten sind, vom Zucker abzuleiten, braucht man nur anzunehmen, daß von letzterem 

 drei Moleküle durch ihre Aldehydgruppen so verkuppelt werden, wie es dem Form- 

 aldehyd bei der Zuckersynthese ergeht. Dann würde ein Molekül von i8 Kohlenstoff- 

 atomen resultieren, in welchem nur noch eine Verschiebung und Wegnahme von 

 Sauerstoff nötig ist, um jene Säure zu erzeugen» (Emil Fischer). Doch kann man 

 sich auch die Fettsäuren indirekt als aus Zuckerteilstücken aufgebaut denken. Andererseits 

 kann man von den Kohlehydraten zu olefinischen Campherarten, zyklischen Terpenen, 

 Retenderivaten und Phytosterinen gelangen. Die Brücke zu den zyklischen Verbin- 

 dungen bildet der, wie wir jetzt wissen, weitverbreitete he.xazyklische gesättigte Inosit, 

 bei dem der Ringschluss eines sechsgliederigen Systems erfolgt ist, eines der ersten 

 Glieder der hydroaromatischen Reihe, die in den Terpenen und Resinosäureharzen 

 eine weitverbreitete Klasse pharmakognostisch wichtiger Stoffe liefert und der auch 

 zum Phloroglucin hinüberleitet: 



C,He(OH), = C,H3(OH)3 + 3H,0. 

 Inosit Phloroglucin 



Dann folgen die ungesättigten, ringgeschlossenen aromatischen Substanzen und ihre 

 Paarungen mit Gliedern der Zuckergruppe, die Glykoside, und den Beschluß machen 

 die Alkaloide. 



So werden wir also vom Einfacheren zum Komplizierteren fortschreitend nach- 

 einander die Zuckerdrogen , die Stärkedrogen, die Cellulosindrogen, die Drogen mit 

 aliphatischen Säuren und sauren Salzen, die Fettdrogen, die Drogen mit ätherischen 

 Ölen und anderen Riechstoffen, die Harzdrogen, die Drogen mit aromatischen 

 Phenolen und die Tanniddrogen, die Glykosiddrogen und die Alkaloiddrogen be- 

 handeln und im einzelnen wieder die Einteilung nach der chemischen Struktur der 

 wichtigsten Bestandteile, oder, wo dies angezeigt ist, nach Familienzusammengehörig- 

 keit oder pharmakologischen Gesichtspunkten treffen. 



Die benutzten Lehr- und Handbücher der Pharmakognosie sind in dem 

 Kapitel „Pharmakognostische Systeme" (I, S. 216), die botanische Literatur in 

 den Kapiteln Pharmakosystematik (I, S. 298, 305, 326), Pharmakomorphologie 

 (L S. 340) und Pharmakoanatomie (I, S. 349, 354 — 356) aufgeführt. Die chemische 

 Literatur wird bei jedem Kapitel zitiert werden. Bei einigen Kapiteln hat mich Prof. 

 VON Lippmann und Prof. Winterstein beraten. In etymologischen Fragen stütze 

 ich mich besonders auf Grimm, Kluge und Kanngiesser. 



Die Produktions-, E.xport- und Importziffern sind vornehmlich den 

 Handelsberichten und den Ausfuhr- und Einfuhrlisten von London, Hamburg, Amster- 

 dam, New York, Buenos Aires, Rio de Janeiro, Japan, Singapore, Calcutta, Ceylon 

 und Java entnommen. (Vgl. I, S. 181 — 184.) Einige Angaben verdanke ich auch 

 den betreffenden Handelsministerien, z. B. dem Italiens, dem Departement of com- 

 merce in Washington (U. S. A.), dem deutschen Handelsarchiv und anderen Quellen, 

 wie dem Tropenpflanzer, dem Tableau gen6ral du commerce de France u. a. 



Für die durch Herrn Prof. Ed. Fischer in Bern freundlichst übernommene 

 Bearbeitung der pflanzlichen Schädlinge wurden hauptsächlich benutzt: P. So- 

 RAUER, Handbuch der Pflanzenkrankheiten, 3. Auflage, zweiter Band, bear- 

 beitet von G. Lindau, Berlin IQ08. — A. B. Frank, Die Krankheiten der 

 Pflanzen, 2. Auflage, zweiter Band. Breslau 1896. — von T.ubeuf, Pflanzenkrank- 



