Rhiz, Valerianae. ^ 2 I 



Runge fand eine «grünige Säure», deren Salze an der Luft grün werden. Das bekannte 

 Nachdunkeln der Baldriantinkturen kann nicht auf das Enzym zurückzuführen sein, da 

 es besonders bei der ätherischen Tinktur hervortritt. Es ist wohl auf diese Gerbsäuren 

 oder das Öl zurückzuführen. Die Alkaloide Chatinin und Valerin (Waliczewsky) 

 bedürfen näherer Untersuchung. Chatinin wird von den gewöhnlichen Alkaloid- 

 reagentien gefällt. Es soll zu o,oi^'>jo in der frischen Wurzel enthalten sein. Neuer- 

 dings beobachtete auch Chevalier in frischem Baldrian ein sehr zersetzliches 

 Alkaloid. Auch ein Glykosid (Harley) und ein Harz werden angegeben. Alkaloid, 

 Glykosid und Harz (?) werden beim Trocknen zerstört (Chevalier). Trommsdorff 

 erwähnt einen eigentümlichen Extraktivstoff «Baldrianstoff» (Valerianin) und einen 

 gelben Farbstoff. 



Die europäische 7?///i. valerian. enthält o,i — \^\^ der Trockensubstanz (am 

 meisten in holländ. Wurzel, Schimmel) ätherisches Öl. Der Gehalt ist abhängig 

 vom Boden (Kionka). Schon Fr. Hoffmann, Boerhaave, Geoffroy wußten, daß 

 frische Wurzel weniger Öl gibt als getrocknete. Das gelbgrüne bis bräunlichgelbe, 

 ziemlich dünnflüssige, schwach saure Öl wird mit der Zeit dunkelbraun und dick- 

 flüssig und scheidet Bomeol ab. Es besitzt ein spez. Gewicht von 0,93 — 0,96 

 (Ardennen- und Vogesenöl 0,875 — 0,900) und dreht links ( — 8 bis — 13"). Säure- 

 zahl: 20 — 50, Esterzahl: 80 — 100, Verseifungszahl : 100 — 150. Es enthält (besonders 

 nach Bruylants und Oliviero) mehr oder oder weniger freie Baldriansäure und 

 auch ziemlich viel (g.S^/o Gerock) Baldriansäure-1-Bornylester, dann die 1- 

 Bornylester der Ameisen-, Essig- und Buttersäure (je i "/o)» femer 1-Camphen, 

 1-Pinen, Citren (?), Terpineol, ein Sesquiterpen (Siedep. 160 — 165*) einen Alkohol 

 CjjHgßO (Sp. igo'") und einen stark links drehenden Alkohol CiqH.,q02 (F. 132°). 

 Bomeen, Valeren, Valerol (Gerhardt, Pierlot) sind zu streichen. Auch ein Blauöl 

 (Azulen), das bei c. 300" übergeht, ist nachgewiesen (FLtTCKiGER). (Kopp gibt 

 diesem Blauöl Flückigers die Formel C.^gHg^Oj ?). Bei spektralanalytischer Untersuchung 

 eines Blauöls, das bei 210 — 265' überging, fand ich vier Bänder: I. / =r 0,720 

 bis 0,750 |M, IL }. = 0,650 — 0,670//, HL X = 0,590 — o,6io/<, IV. X = 0,555 

 bis 0,575 (M, matt. Ein Tropfen Baldrianöl färbt sich mit 20 Tropfen Schwefelkohlen- 

 stoff und I Tropfen Salpetersäure tief violett (Flückiger). Das aus frischen wild- 

 wachsenden Pflanzen dargestellte Öl hat ein geringeres spez. Gewicht (0,875 — 0,900, 

 Oliviero) als aus der Droge bereitetes. 



Das zu S'/o (nach Shimoyama 2,7 "/„) erhältliche, also viel reichlicher gebildete, schwerere 

 (spez. Gew. 0,990 — 0,996) Öl der japanischen Var. angtistifolia (Kessoöl) ist ähnlich zusammen- 

 gesetzt, es enthält ferner ein Sesquiterpen (Sp. 260 — 280") und das linksdrehende (aD = — 

 70«6') Kessylacetat (Sp. 178—179»). Das Blauöl (Ci^HagC^COCHä) siedet auch bei c. 300» 

 (Bertram, Gildemkister, Walbaum). Die spektralanalytische Untersuchung des Öls ergab 

 für die vier Azulenbänder (s. oben) eine ähnliche Lage wie beim deutschen Baldrianöl (TscHiRCH). 

 Die V. mexicana lieferte bei der Destillation fast gar kein äther. Öl, sondern fast nur Baldrian- 

 säure (89% des Hydrates, SCHIMMEL & Co.). Kemp erhielt aus Indischer Narde (s. unten S. 525) 

 0,9 "/o eines linksdrehenden Öles vom spez. Gew. 0,974, beim Erhitzen nimmt das Öl eine grün- 

 liche Fluoreszenz an (Prebble, vgl. auch Lafite, Pharm. Zeit. 1887, 465 und ASAHINA, Journ. 

 pharm, soc. Japan 1907 und Schimmels Ber. 1907). In der Valeriana celtica findet sich 1,5 bis 

 1,75 °/o (bzw. 0,1 °/o Haensel) Öl, in dem ein Sesquiterpen und Palmitinsäure (.') nachgewiesen 

 wurde (Schimmel 1887, Haensel 1909). 



Der Extraktgehalt schwankt von 17,64 — 24,03<'|q (Röder), 17,35 — 3i,95*'/o 

 (Dieterich), 26 "/q (Carles). Zweijährige Rhizome geben die höchste Extraktausbeute, 



