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Halbtrocknende Öle. 



Zweifelhaft sind das giftige (dem Cascarillin ähnliche) Alkaloid Ricinin (TusoN 

 1S64) und Gummi. Das Alkaloid Crotonin (Brandes = Tiglin Adr. de Jussieu) 

 ist zu streichen (Weppen). Es ist fettsaure Magnesia (Soubeiran). Elfstrand fand 

 kein Alkaloid. Die von Schlippe angegebene Angelicasäure ist Tiglinsäure, die flüchtige 

 Jatrophasäure (Pelletier und Caventou, Buchner) ist wohl kein Individuum. Sie 

 soll mit der Crotonsäure (Brandes) identisch sein (s. unten). Die Asche der Schalen 

 beträgt 2,6 "j,, die der bei 100^ getrockneten Kerne 3 '^Jq (Flückiger-Hanbury). 



Das aus den Samen durch kalte Pressung der von der Schale befreiten Samen 

 in Vorderindien gewonnene Crotonöl, Oleum crotonis, (Granatillöl, huile de croton, 

 Croton oil, olio di crotontiglio, crotonolie, xQormvtXaiov) ist gelb bis gelbbraun und 

 enthält folgende Säuren teils frei, teils in Form von Glyceriden: Stearinsäure, Pal- 

 mitinsäure, Myristicinsäure, Laurinsäure (Schlippe), Valeriansäure, Butter- 

 säure, Essigsäure (Geuther undFRöLicH),Ameisensäure(ScHMiDTundBERENDEs), 

 Ölsäure (? Schlippe, Benedict-Ulzer) und Tiglinsäure (nach Schmidt und Beren- 

 DES ^ Methylcrotonsäure von Frankland und Duppa), andere (Geuther, Buch- 

 heim) geben auch Oenanthylsäure, Capronsäure, Crotonoleinsäure (? Robert 

 und Siegel) und höhere Glieder der Ölsäurereihe (Schmidt und Berendes) an. 



Beim Destillieren mit Soda entsteht Oenanthol (Stille und Maisch). Beim 

 Stehen scheidet sich ein Stearin ab, an der Luft verdickt sich das Öl, bei der Elaidin- 

 probe bleibt es flüssig (die Anwesenheit von Ölsäure ist also wenig wahrscheinlich, 

 Lewkowitsch). 



Das Öl zeigt folgende Konstanten (Duliere, Lewkowitsch, Javillier, Wijs): 

 spez. Gewicht bei 15" = 0,9437 (bei 100": 0,8874), bei einem Öl das zu 53,4*'/o 

 in Alkohol löslich war: 0,9375, bei einem zu 24,4 "Jq löslichen: 0,9428. Pharm, 

 helv. IV: 0,940 — 0,950, D. A. V: 0,940 — 0,960. Oleum Crotonis, welches auf 

 den Philippinen gepreßt worden war, zeigte ein geringeres spez. Gewicht und war 

 von geringerer Reizwirkung als hier gepreßtes (Gehe i 898). Löslichkeit in Alko- 

 hol (92 "/(,): I : 63, Erstarrungspunkt — 16° (Schädler), Brechungsexponent (bei 40°): 

 1,4710 — 1,4724 (Ph. helv. IV), Oleorefraktometerzahl bei 22": +35, Säurezahl 

 (nach Bürstyn): 21,8, bei gepreßtem Öl: 27,3, Verseifungszahl meist: 210,3 bis 



215.6 (nach Ph. U. S. bis 218), Verflüssigung der Fettsäuren bei 16,4 — 16,7", Heh- 

 nerzahl: 88,9 — 89,1, Reichert-Meißlzahl : 12,1 — 13,56, Jodzahl (nach 2 Stunden): 

 100,37 — ioi,gi (nach 24 Stunden): 103,63 — 104,39 (Duliere), 106,6 — I09>i (Wijs), 



101.7 — 104,7, selten 122,3 (Lewkowitsch), Acetylzahl des Öls: 38,64, Jodzahl der 

 Fettsäuren: 111.23 — 111,76, Erstarrungspunkt der Fettsäuren: 18,6 — 19, Säurezahl 

 derselben: 201 (Benedikt). 



Das durch kalte Pressung erhaltene Öl stimmt ziemlich mit dem durch Petroläther extra- 

 hierten überein, dagegen unterscheiden sich die Öle, die durch heiße Pressung oder Ather- 

 extraktion gewonnen wurden, ziemlich von jenen — schon in der Farbe. Folgende Tabelle läßt 

 dies erkennen: 



