Semen Tiglii und Oleum Crotonis. C83 



Durch Schütteln mit Weingeist wird das Öl in einen scharfschmeckenden, in Alkohol 

 gehenden und einen fast geschmacklosen Anteil zerlegt (NiMMO 1823). In weniger als einem Teile 

 absoluten Alkohol ist das gepreßte Öl löslich. Bei Zusatz größerer Mengen Alkohol tritt Schei- 

 dung ein. Beim Erhitzen auf 75 " löst sich I Vol. Öl in 2 Vol. Abs. Alkohol (Javillier). 

 In 55 — 60 T. (36 SchäDLER) Alkohol löst es sich, wenn frisch, klar, ebenso in Äther, Chloro- 

 form, Schwefelkohlenstoff und flüchtigen Ölen. Es löst sich auch in Petroläther (Unterschied 

 von Ricinusöl). Crotonöl wird durch Schwefelsäure braun. Beim Behandeln mit kolloiden Me- 

 tallen der Platingruppe geht Crotonöl in einen rötlichen, nicht mehr wirksamen Talg über, der 

 bei 49 — 51° schmilzt (Paal und Roth). 



Crotonöl zeigt sowohl hautreizende, wie abführende Eigenschaften. Buchner 

 und Brandes schreiben die Wirkung der flüchtigen Crotonsäure (= Jatrophasäure 

 Pelletier, nicht = Crotonsäure Schlippe) zu, deren Dämpfe heftig die Haut und 

 die Schleimhäute reizen. Senier glaubte (1883) den purgierenden Körper von dem 

 hautreizenden, pustelerzeugenden trennen zu können, diesen in dem alkohollöslichen, 

 jenen in dem alkoholunlöslichen Anteile des Öls suchen zu müssen (6 Öl -\- 7 Alko- 

 hol), aber es ist noch heute fraglich, ob nicht beide Wirkungen auf die gleiche Sub- 

 stanz zurückzuführen sind. Buchheim (1873), sowie Kobert und Hirschheidt (1888) 

 hielten die ölige Crotonölsäure für die wirksame Substanz des Crotonöls, die nicht 

 als Glycerid, wohl aber als freie Säure sowohl haut- wie darmreizende Wirkung be- 

 sitzen sollte. Diese Säure ist aber sicher ein Gemisch, wohl einer harmlosen Fettsäure 

 mit einer sehr giftigen harzartigen Substanz. Also nicht die Crotonölsäure (CioHjgOg, 

 Siegel) bzw. das zu ^'^j^ angegebene Crotonöl [CgHj^Oj (?), Schlippe] ist der 

 wirksame Bestandteil, sondern vielleicht ein in ihr enthaltener harzartiger Körper, der 

 durch Soda verändert wird. Diese blasenziehende Substanz nennen Dunstan und 

 BooLE, die die Crotonölsäure als ein Gemisch betrachten, Croton resin. Sie geben 

 ihr die Formel (Ci3H,gOj)3 bzw. Cof-Hg^Og und halten sie für ein Lakton komplizierter 

 Struktur. Sie bildet ein gelbliches, amorphes, in Wasser unlösliches Harz, ist also 

 auch wohl noch kein reiner Körper. Bemerkenswert ist, daß die oben genannten 

 Toxalbumine in das Öl übertreten, so daß auch sie an der giftigen Wirkung des Öls 

 beteiligt sein können. Der giftige Bestandteil ist also noch nicht mit Sicherheit er- 

 mittelt. Die älteren Forscher sahen ihn in einer flüchtigen Substanz und in der 

 Tat reizen die Dämpfe erhitzten Crotonöls die Haut und die Schleimhäute heftig. 



Lit. Brandes, Chem. Unters, d. Samen v. Croton Tigl. Arch. Pharm. 1823, 173 (dort 

 die ältere Lit.). — Weppen, Lieb. Ann. 76 (184g), 254. — Buchner, Leichte Darstell, d. 

 Jatrophasäure. Rep. d. Pharm. 19, 185. — TusON, Journ chem. soc. 1864, 195. — Dunlap u. 

 Seymour, Journ. am. chem. soc. 1905, 935. — Scurti u. Parozzani, Gazz. chira. ital. 1907, I, 

 476 u. 486. — Stillmark, Arbeit, d. pharmak. Inst. Dorpat III, 1889. — Hirschheidt, Ebenda 

 IV, 1890. — Siegel, Ebenda. — Elfstrand, Über giftige Eiweiße, Upsala 1897 (Jahresb. d. 

 Pharm. 1897, 105). — Braun, Crotin. Ber. d. chem. Ges. 1903, 3004. 



Öl: Pelletier u. Caventou, Nouv. journ. de med. 2 (1818), 172 (Journ. pharm. 4). — 

 Schlippe, Lieb. Ann. 35 (1840), 307 u. 105 (1858) i (Wittsteins Vierteljahrsschr. 1858). — Buchheim, 

 Über die scharfen Stoffe. Vierteljahrsschr. 22 (1873), 485. — E. Schmidt u. Berendes, Z. 

 Kenntn. d. flucht. Säuren d. Crotonöls. Lieb Ann. 191 (1878) 94. — E. Schmidt, Ber. d. chem. 

 Ges. 1877, 835. — Frankland u. Duppa, Lieb. Ann. 136, 9. — Geuther u. Frölich, Über 

 d. flucht. Säur. d. Crotonöls. Zeitschr. f. Chem. N. F. 6 (1870), 26 u. 549. — Senier, The 

 purgative princ. of croton oil und the vesicating principle of croton oil. Pharm. Journ. 1878, 

 8, 705 und 1883, 14. 446. . — Zinnel, Am. journ. pharm. 1890, 122. — Robert und Siegel, 

 Bull, of pharm. 1893. — Warrington, Pharm. Journ. 6 (1865), 382. — Soubeiran, Nouv. 

 trait. de pharm. II, 54. — Kobert, Chem. Zeit. 1887, 416. — Dunstan and Boole, Croton oil 

 an enquiry into the nature of its vesicating constituent. Pharm. Journ. 1895, 45> 5 (Proc. Roy. 



