Fructus Lauri und Oleum Lauri. 



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Verseifungszahl (mg KOH) 197,5 — 198,9 (Allen, de Negki, Lewkowitsch), 201 

 bis 208 (Eisenstein), 200 — 214 (Ph. austr. VIII), bei heißer Verseifung : 196,32 bis 

 254,80 (Dieterich), 200,9 (Matthes), Jodzahl 67,8 — 80,5 (de Negri, Lew- 

 kowitsch), 49 (Hübe), 75 — 78,4 (Wijs), 82,2 — 82,43 (Matthes), nach Hübl- 

 Waller 74,7 — 83,92 (Utz), Reichertzahl : 1,6 (Allen), Reichert -Meißizahl 3 bis 

 3,2 (Matthes, Eisenstein), 1,79—2,61 (Utz), Polenskezahl : 2,8, Acetylzahl (wahre) : 

 5,108 (Matthes), Hehnerzahl (nach Abzug des Unverseifbaren) : 85,8, Unveiseif- 

 bares i "/q; Brechungsexponent (bei 40"): 1,4645 — 1,4660 (Ph. helv. IV), 1,4643 

 (Matthes). 



Die Jodzahl der Fettsäuren liegt bei 81,6 — 82 (Lewkowitsch), 82,81 — 99,82 

 (Utz); Refraktion der Fettsäuren 1,4545 — 1,4550 (Utz). 



Die Zusammensetzung ist nicht genau bekannt (Bonastres Lauretin, Laurel- 

 säure, Staurolaurin, Stearolauretin , Phaiosinsäure sind unreine Körper). Meist wird 

 das bei 45" schmelzende Trilaurin (Laurostearin , Bonastre, Marsson), das 

 Glycerid der Laurinsäure (Marsson) als Hauptbestandteil angegeben (Schiff, 

 Marsson, Staub); in geringeren Mengen finden sich darin die Glyceride der My- 

 ristinsäure (Marsson, Staub) und Ölsäure (Flückiger, wird aber bestritten); 

 fraglich sind Palmitin-, Stearin- und Linolsäure (Staub). Allen fand geringe Mengen 

 flüchtiger Fettsäuren. Bei der Destillation im Vacuum tritt im Destillat Trilaurin 

 auf (Krafft). Die von Marsson 1842 entdeckte, seidenglänzende Nadeln oder 

 Schuppen bildende Laurinsäure (Cj2H240.>) kann als eine gesättigte Säure (S. 546) 

 nach dem Verfahren von Partheil und Ferie über das Lithium- und Bleisalz 

 von den ungesättigten Säuren getrennt werden. Das Unverseifbare («Harz» der 

 früheren Autoren) besteht nach Matthes und Sander aus Myricylalkohol (Melis- 

 sylalkohol CggHgjO), dem festen Kohlenwasserstoff Lau ran (CjoH^^, mit Br3'onan 

 verwandt), Phytosterin (F = 132 — iSS**) und einem ungesättigten Öle mit 

 der Jodzahl 191,95, das noch nicht rein erhalten werden konnte. Aus der Jodzahl 

 des Ol. lauri kann also nicht, wie dies Lewkowitsch tut, auf einen beträchtlichen 

 Gehalt an Ölsäure geschlossen werden. Sie wird durch dies Öl, das einen sehr 

 charakteristischen aromatischen Geruch besitzt, erklärt. In siedendem Alkohol 

 löst sich Lorbeeröl so gut wie vollständig. Beim Erkalten scheidet sich Trilaurin ab 

 (Flückiger, Lewkowitsch). Läßt man das Filtrat verdunsten und nimmt das Fett 

 weg, so scheidet sich bisweilen das Laurin (Bonastre, nach Delffs = C.jHg^Og 

 Lorbeerkampfer?) ab, das zu i "Jq im Fett enthalten sein soll und wohl ein unreines 

 Gemisch der von Matthes erhaltenen Körper darstellt. Marsson und Staub konnten 

 den Körper nicht erhalten. 



Das dem fetten Öle beigemengte ätherische Öl, das als «äther. Lorbeeröl aus 

 Früchten» im Handel ist (Schimmel, Hansel), enthält viel (50 "1^) Cineol (wohl 

 der Laurineenkampfer der früheren Autoren) neben l-Pinen (Wallach) («Lauren» ist 

 ein Gemenge beider). Die Nelkensäure (Gladstone) fand Blas nicht. Eugenol 

 (Gladstone) konnte Flückiger nicht darin finden, ist aber wohl darin. Bei der 

 Destillation des Lorbeeröls mengt sich dem ätherischen Öle Laurinsäure bei (Blas, 

 vgl. S. 546). Ob das äther. Öl des Ol. laiirin. mit dem der Blätter ganz identisch ist, 

 ist noch fraglich. Das Öl der Beeren ist etwas dickflüssiger und riecht weniger fein 

 als das der Blätter (Schimmel & Co.). In diesem letzteren wurde gefunden: Cineol 

 (Wallach, 5o''/oThoms und Molle), l-Pinen (Wallach), Eugenol (frei [1,7 "/o] 

 und verestert [0,4 "|o]), Geraniol (Thoms), Sesquiterpen, Sesciuiterpenalkohol, 



