J^f) Pflanzenwachse. 



Das rohe Carnaubawachs ist schmutzig gelblich -grün, von Luftbläschen durch- 

 setzt, das gereinigte ist gelblich, das gebleichte fast weiß. Es ist oft von einem kristal- 

 linischen Anfluge bedeckt. Carnaubawachs ist hart, spröde, fast geschmacklos, frisch 

 etwas nach Cumarin riechend. 



Chemie. Das Carnaubawachs, in dem Lewy 80,32 "/q C, 13,07 "Iq H und 

 6,61 "If, O fand, besteht hauptsächlich aus dem Cerotinsäure-Myricylester, 

 C.riHjj.CO — O.CgjHgg (Maskelyne), daneben finden sich auch die beiden Spaltungs- 

 produkte desselben: Cerotinsäure (Berard, Nafzger, CjjHjqO^ Marie, Cj^iHjäO, 

 HenriQUES, — das Vorkommen der Cerotinsäure im Carnaubawachs bedarf der Be- 

 stätigung, Stürcke nimmt eine isomere Säure an), und Myricylalkohol (CgoHgäO 

 oder Cg^H^^O (Gascard) = Melissylalkohol Pieverling, Story und Maskelyne), 

 die durch kalten Alkohol dem Wachse entzogen werden können. Der MjTicyialkohol 

 aus Carnaubawachs (Story-Maskelyne, Pieverling) ist identisch mit dem aus Bienen- 

 wachs (Marie). Femer enthält das Wachs (nach Stürcke) einen KohlenwasserstoflT 

 (F = 59), einen Alkohol CjvHg^O (F =r 76), Cerylalkohol (CogHj^O Henriques, 

 Cj^HäßO Gascard), einen zweiwertigen Alkohol, C25H52O.2 (F = 103,5), Carnauba- 

 säure (C24H^s02) F = 72,5, isomer mit Lignocerinsäure) als Ester und eine /-Oxy- 

 säure (C21H42O2) oder deren Lakton, vielleicht auch einen Alkohol, C23H5i;CH20H (?), 

 F = 76. Die früheren Angaben, daß das Wachs Palmitin-, Stearin- und Laurinsäure 

 enthalte, beruhen wohl auf einem Irrtum. Die Asche beträgt 0,14 — 0,83 "Jq (Story). 

 Sie enthält Fe. Das Wachs läßt sich auch mit alkoholischer Kalilauge sehr schwer 

 verseifen, 55 (Stürcke) bzw. 54,87 "/q (Allen und Thomson) sind unverseifbar. 

 Man kann die Verseifung dadurch erleichtern, daß man zur Erhöhung des Siede- 

 punktes höher siedende Kohlenwasserstoffe (z. B. Xylol) zusetzt (Regnar Berg). 



Spez. Gew. bei 100°: 0,797 — 0,798 (Evers), Schraelzfiunkt: 83 — 86, meist c. 84° (bei ge- 

 bleichtem 61), Säurezahl: 4 — 8 (bei gebleicht. 0,56), Verseifungszahl: 79—95, meist c. 88 (bei 

 gebleicht. 33 — 34), Jodzahl: 13,17, kritische Lösungstemperatur: 154 — 154,5°, Butterrefraktometer- 

 anzeige bei 40°: 66. Dieterich fand bei Carnaubawachs naturale: S, Z. d. 2,8 — 4,2, E. Z. 

 73,9 — 77, V. Z. h. 76,72 — 81,2. Bei sog. Carnaubawachsrückständen: Schmelzp. 73 — 79°, S. Z. d. 

 6,4—18,3, E. Z. 7,3— 10,2, V. Z. h. 15,6—26,3. 



Carnaubawachs ist das wichtigste Ersatzmittel des Bienenwachses, aber diesem 

 nicht gleichwertig. Es wird ihm aber oft beigemischt. Es dient jetzt unter anderem 

 viel bei Herstellung der Phonographenwalzen. 



Als Ersatz des Bienenwachses wurde es zuerst von William Thomas Brand in den Ab- 

 handl. der Royal Society 1811 empfohlen, als Graf Galv£as an Lord Grandville eine Probe 

 gesandt hatte. Brand beschreibt schon eingehend seine Eigenschaften. Handelsartikel ist Car- 

 naubawachs etwa seit 1846, nach dem ungewöhnlich trockenen Jahre 1845. (Xoch 1836 konnte 

 MaCEDO kaum '/^ kg zusammenbringen.) Die Ausfuhr aus Cearä stieg dann von 26208 kg im 

 Jahre 1846 auf 68096 kg im Jahre 1860. 1862 kamen aus ganz Brasilien, besonders aus Ceard und 

 Aracati schon c. 720000 kg, von da an steigt die Ausfuhr beständig. 



Lit. Die erste Beschreibung der Palme gab der brasilianische Botaniker Arruda (1810). 



— M. A. DE Macedo, Notice sur le Palmier Carnauba. Paris 1867. (Dort ausführlichere An- 

 gaben über die Palme.) — Thiebaut de Berneaud, M^m. sur le Girier ou Arbre ä Cire etc. 

 Paris 1810. — Th. Peckolt, Kutzpfl. Brasiliens. Pharmac. Rundsch. 1888, 263. — H.Thekn, 

 Wachs, Prometheus 1894. — Drude in Engler-Prantl, Pflanzenfamilien (dort auch eine Ab- 

 bild.;. — Venvert. d. Carnaubap. in Brasilien. Tropenpflanzer 1901, 173, 1902, 256. — Zimmer- 

 mann, Die Wachspalme in Pflanzer 1907, 191 (dortÜbersicht über d. Benutzung der Wachspalme). — 

 Seemann, D. Palmen. — Mikosch in Wiesner, Rohstoff'e, 2. Aufl. — Semler, Trop. Agrikult. 



— Brande, Gilb. Ann. 44 (1813), 287. — Lewy, Ann. chim. phys. 13, 449 (Elementaranalyse), — 



