Adeps Lanae. 7 c 5 



für wasserfreies Wollfett (igoo): Verlust bei 100": 0,1 — 2,2^j^, S.-Z.: o,ig6 — 2,41g, 

 Wasseraufnahmefähigkeit: 56,26 — 246,86, Asche: Spuren — 0,3 '/q. Adeps lanae ent- 

 hält meist nur Spuren Chlor. 



Eine Analyse von rohem Wollfett (recovered grease) ergab Lewkowitsch in "/o- Süch- 

 tige Fettsäuren 1,26, unlösliche freie Fettsäuren 20,22, Unverseifbares (unverbund. Alkohole) 

 6,21, Total des Unverseifbaren 36,71, Wachs 72,31, darin: gebundene Alkohole 30,5 und ge- 

 bundene Fettsäuren 41,81. Für mit überhitztem Wasserdampf destilliertes Wollfett (flüssiger 

 Anteil): Freie Fettsäuren 54,91, unzersetztes Wachs 11,39, darin: gebundene Fettsäuren 7,09 

 und gebundene Alkohole 4,30, Unverseifbares (Kohlenwasserstoffe) 34,50. 



Wollfett läßt sich in einen harten (Wollwachs) und einen weichen Teil scheiden. 

 Die Abscheidung des Wollwachses erfolgt durch Abkühlung der Lösung in Fuselöl 

 unter den Schmelzpunkt des Wollfettes. 



Chevreuls Analyse des Wollschweißes (1856) ergab neben oxalsaurem Kalk, kiesel- 

 saurem Alkali und Chlorkalium die Kalisalze zweier organischer Säuren und wenigstens 5 «be- 

 sondere» Fette, vorwiegend Stearerin (unverseifbar) und Elaierin (verseifbar). Ulbricht und 

 Reich fanden 1867 Stearinsäure und Ölsäure. Die Cholesterine wurden von Hartm.\nn (1868) 

 und E. Schulze (1870) im Wollfett entdeckt. Hartmann wies nach, daß im Wollfett kein 

 Glycerin enthalten ist, E. Schulze, der alle wichtigen Punkte aufklärte, daß darin Isocholesterin 

 und ein Benzoesäureester (.') vorkommen, v. Sanctis fand im Lanolin von Jaffa und Darmstätter: 

 Cerotinsäure. Palmitinsäure, geringe Mengen Capron- und Ölsäure, sehr geringe Mengen Stearin-, 

 Isovalerian- und Buttersäure, sämtlich als Äther des Cholesterins und Isocholesterins, vielleicht 

 auch anderer höherer Alkohole. Glycerin fehlte. Ob aber Ölsäure darin vorkommt, die auch 

 Schulze (1874) angibt, ist zweifelhaft. Ebenso bedarf die Hyaenasäure der Bestätigung. Buisine 

 fand Cerotinsäureceryläther. 



Die charakteristischen Bestandteile des Wollfettes sind Fettsäureester des links- 

 drehenden Cholesterins (F = 145"), des rechtsdrehenden Isocholesterins (F ^ 

 138,5°) und der Oxycholesterine, sowie die Fettsäureester kohlenstoffreicherer, 

 cholesterinartiger Verbindungen. Die Zusammensetzung des Wollfettes ist aber eine sehr 

 schwankende und variiert stark nach der Provenienz. Schulze erhielt mehrfach bis 

 iS^/o Cholesterin- imd Isocholesterin ester, etwa zu gleichen Teilen (im Wollwachs 

 85 — 90 "Iq), Darmstädter sehr viel weniger. In einigen Fällen fehlte Cholesterin 

 fast ganz, in anderen Isocholesterin. Die höher schmelzenden wachsartigen Bestand- 

 teile, das Wollwachs, können (s. oben) durch Lösen des Wollfettes in Fuselöl und Ab- 

 kühlen der Lösung entfernt werden (Jaffe-Darmstädter 1894). Marchetti isolierte 

 den keine Cholesterinreaktion gebenden Lanolinalkohol (C12H24O), Darmstädter und 

 LiFSCHÜTZ aus Wollfettwachs Carnaubasäure {02^11^^02, identisch mit der Car- 

 naubasäure Stürckes) und Myristinsäure (Ci^Hj^Oj) — australisches Wollfett ent- 

 hielt 10 — 12°|{, dieser Säuren — , sowie Lanocerinsäure (CggüggO^, F= 104°), 

 die eine Dioxysäure sein soll und deren Lakton CgijHjgOg von ihnen früher als ein 

 Lanestol, d. h. als ein Wollalkohol betrachtet und beschrieben wurde (sie macht den 

 Hauptbestandteil der in kaltem Alkohol unlöslichen, bei der Verseifung erhaltenen 

 Substanzen aus) und in der alkohollöslichen Seifengruppe: 34'|o Lanopalminsäure 

 (CjijHgoOg, F = 88"), die im geschmolzenen Zustande sich mit Wasser emulgiert 

 und, neben einer flüchtigen, 1 5 "Jq einer öligen Säure (Ölsäure ?). Von Alkoholen er- 

 hielten sie Cerylalkohol und einen vielleicht damit isomeren Alkohol, sowie Car- 

 naubylalkohol (C24H50O), der bei der Oxydation Carnaubasäure liefert und Chole- 

 sterin (im harten Bestandteil kein Isocholesterin). Das bei 55 — 60" schmelzende 

 Wollfettwachs lieferte 33 "/o Rohalkohole, 4i,6''|o in Alkohol unlösliche Seife (rohes 



T s c h i r c h , Handbuch der Pharmakognosie. Bd. H. 48 



