VON AROMATISCHEN NITRILEN 287 



stellen und zu diesem Zwecke haben wir zu einem Gemisch 

 von einer Losung von einem Theile Mandelsaurenitril und 

 zwei Theilen Benzol etwa ein Theil Phosphorpentoxyd zuge- 

 setzt ; und, nachdem in der Kalte keine Einwirkung stattf and, 

 auf dem Wasserbade wahrend fiinf Stunden erwarmt. Die 

 Reactionsmasse wurde mit Wasser gewaschen, behufs Entfer- 

 nung der Phosphorsaure, und mehrmals mit Benzol ausgezo- 

 gen. Eine bedeutende Menge, durch Einwirkung von Phos- 

 phorpentoxyd auf Mandelsaurenitril allein entstandener Ver- 

 bindungen blieben als in Benzol unlosliche stark gefarbte Harze 

 zuriick, wahrend der Destillationsriickstand der filtrirten 

 Benzollosung durch Destination im Vacuum etwa ein Drittheil 

 der angewandten Menge Mandelsaurenitrils an einem gelb- 

 lichen 6le lieferte, das bald nachher erstarrte. Unter 45 mm 

 ging die Verbindung gegen 200 iiber und schmolz nach ein- 

 igen Krystallisationen aus Ligroi'n bei 72. Anschiitz und 

 Romig 1 haben durch Erhitzen von Cyanquecksilber mit 

 Diphenylbromathan ebenfalls das Diphenylessigsaurenitril 

 dargestellt und denselben Schmelzpunkt beobachtet. 



Unter ganz ahnlichen Bedingungen wurde der Versuch mit 

 einem Gemisch von Mandelsaurenitril und Toluol ausgefiihrt 

 und er nahm auch einen entsprechenden Verlauf . Nach Ent- 

 fernung des Toluols destillirte bei 40 mm Druck gegen 240 

 eine gelbliche Fliissigkeit die ebenfalls bald erstarrte und durch 

 Krystallisation aus verdunntem Alkohol seidenglanzende 

 Nadeln vom Schmelzpunkt 61 lieferte, die in absolutem Al- 

 kohol und Ather sehr leicht loslich sind. 



Eine Verbrennung ergab folgende fur Tolylphenylaceto- 

 nitril stimmende Zahlen. 



I. 0.2096 g gab 0.6697 g Kohlensaure und 0.1294 g Wasser. 

 II. 0.2819 g Substanz lieferte 16.5 cc Stickstoff bei 12 und 754 mm 

 Druck. 



CN Gefunden 



Ber.furC,H s .< CsH4 . CH] I. II. 



C 86.95 86.90 pCt. 



H 6.28 6.84 " 



N 6.77 6.90 " 



1 Ann. Chem. Pharm. 233, 349. 



