VON AROMATISCHEN NITRILEN 289 



0.2203 g Substanz gaben 0.0145 g Wasser. 



Ber. fur C 28 H 24 O 4 Ca 2H 2 O Gefunden 



H 2 O 6.84 6.59 pCt. 



Durch Zersetzen dieses Salzes mit verdiinnter Salzusare ge- 

 winnt man die entsprechende Saure von Neuem als Ol, das 

 in kurzer Zeit fast vollstandig fest wird. Nach einigen Krys- 

 tallisationen aus Alkohol erhielten wir die Verbindung rein 

 mit dem schon von Zincke gefundenen Schmelzpunkt 



"5 : 



Wir versuchten ferner Mandelsaurenitril mit Mesitylen 'zu 



condensiren und zwar so, dass auf 3 Theile Nitril 2 Theile 

 Mesitylen und ein Theil Zinntetrachlorid, wahrend sechs 

 Stundun auf Wasserbadtemperatur erhitzt wurden. Durch 

 Behandeln der Reactionsmasse mit Wasserdampf wurde un- 

 verandertes Mesitylen entfernt, das aus dem Riickstand 

 gewonnene Ol, etwa 40 pCt. der theoretischen Menge, wurde 

 bei 40 mm Druck zwischen 220 und 230 destillat. Das De- 

 stillat erstarrt sogleich und wurde durch wiederholte Krys- 

 tallisation aus Ligroi'n und verdiinntem Alkohol in schwach 

 gelblichen Prismen erhalten, die constant bei 91 schmolzen. 



Die folgende Verbrennung stimmt mit Phenyltrimethyl- 

 phenylacetonitril iiberein. 



PNT 

 Ber. fur C 6 H 5 CH < JrJ, ,- N o f j 



C 6 H 2 . (CH 3 ) 3 Gefunden 



k C 86.80 86.57 PCt. 



H 7.23 7.48 pCt. 



Mit Naphtalin und Mandelsaurenitril geht die Condensa- 

 tion viel leichter vor sich als mit Benzol oder Toluol. Um das 

 Phenylnaphtylacetonitril darzustellen, haben wir zuerst Phos- 

 phorpentoxyd auf das blosse Gemisch der beiden Korper ein- 

 wirken lassen, aber es fand eine starke Blausaure-Entwickel- 

 ung unter tiefgehender Verharzung statt. Wirh aben daher 

 das Nitril wie das Naphtalin in Chloroform gelost und nach 

 Zusatz des Phosphorpentoxyds wahrend sechs Stunden auf 

 dem Wasserbade erwarmt. Die sehr dunkel gefarbte Fliissig- 

 keit wurde alsdann mit Wasser behandelt und zur Trennung 

 von den harzigen Nebenproducten mit Ather ausgeschiittelt ; 



