ZUR KENNTNISS DER MANDELSAURE UND IHRES 



NITRILS 1 



NACHDEM VON MEYER* gezeigt hat, dass Phenylacetonitril 

 ein Natriumderivat lieferte, welches zur Darstellung von ho- 

 mologen Nitrilen benutzt werden kann, war es wahrscheinlich 

 dass Phenylathoxyacetonitril gegen Natrium in ahnlicher Weise 

 sich verhalten wiirde. Die Ausbildung einer solchen Methode 

 ware insofern von Interesse, da man durch Einwirkung von 

 Alkyljodiden und Erhitzen der alkylirten Verbindungen mit 

 Salzsaure zur Synthese von der Atropasaure und Homologen 

 derselben gelangen konnte. 



Leider sind wir bei der Darstellung von Phenylathoxyace- 

 tonitril auf unerwartete Schwierigkeiten gestossen, und es ist 

 uns bis jetzt nicht gelungen, dessen habhaft zu werden, aber 

 die dahin zielenden Versuche haben einige interessante That- 

 sachen kennen gelehrt, die wir hier mittheilen mochten, sowie 

 auch einige Versuche tiber das Amid und den Athylather der 

 Mandelsaure. In Betreff der letztgenannten Verbindungen ex- 

 istiren Angaben in der Literatur, wonach beide Verbindungen 

 in zweifachen Formen existiren sollen und es schien von Wich- 

 tigkeit diesen Gegenstand naher zu untersuchen. 



Wir haben zuerst das Natriumderivat des Mandelsaureni- 

 trils darzustellen versucht, um darauf durch Einwirkung von 

 Athyljodid das gesuchte Phenylathoxyacetonitril darzustellen. 



Die Auflosung des Natriums in absolutem Alkohol wurde 

 langsam mit der entsprechenden Menge des Nitrils versetzt, 

 wobei nur eine leichte Triibung entstand. Sodann wurde die 

 aquivalente Menge Jodathyl hinzugefugt und auf dem Was- 



1 Printed in Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, XXV, 1678; 

 also in pamphlet form, Berlin, 1892. With Mrs. Michael was associated John 

 Jeanpretre. 



2 Ann. Chem. Pharm. 250, 123. 



