298 PLANT AND ORGANIC CHEMISTRY 



0.2394 g Substanz gaben 0.6595 g Kohlensaure und 0.1273 g Wasser. 

 0.4095 g Substanz gaben 22 ccm Stickstoff bei 763 mm Druck. 

 Berechnet fur 



C 6 H 5 .CHOH 



C 15 H 13 2 N | Gefunden 



CO.NH 2 



C 75-3i 63.57 75.13 P Ct. 



H 5.40 5.96 5.90 " 



N 5.90 9.47 6.18 " 



Wir haben nun das bei 190 schmelzende Amid nach den 

 Angaben von Biedermann darzustellen versucht. Der 

 schwach gefarbte Krystallbrei wurde in kochendem Alkohol 

 gelost, woraus sich beim Erkalten als einzelnes Product kleine 

 rhombische Tafeln ausschieden, deren Schmelzpunkt zu 132 

 statt, wie Biedermann angiebt, zu 190 gefunden wurde. 



Um die Zusammensetzung des dei 194 schmelzenden Kor- 

 pers zu beweisen, haben wir denselben auf folgendem indirek- 

 ten Wege dargestellt. Das Mandelsaureamid wurde mit einer 

 molecularen Menge von Benzaldehyd wahrend zwei Stunden 

 auf 130 erwarmt. Nach dem Erkalten wurde durch Waschen 

 mit Ather etwas unveranderter Benzaldehyd entfernt, und 

 die farblose Masse aus heissem Alkohol mehrmals umkrystalli- 

 sirt, und erwies sich als identisch mit dem vom Zinin erhalt- 

 enen Korper. 



Fiir diese Korper sind zwei Constitutionen moglich, namlich : 



/^\ X OH 



C 6 H 5 .CH^ ^CH.C 6 H 5 oder C 6 H 5 .CH( 



X CO-NH X X CO.N: CH.C 6 H 5 . 



Kommt ihm erstere Structur zu, so sollte er ein Nitrosoderivat- 

 liefern, wahrend eine Verbindung mit der letzten Constitution 

 leicht ein Acetylderivat bilden sollte. Die folgenden Versuche 

 sprechen entschieden fiir die zweite Auffassung. 



Die pulverisirte Verbindung wurde in Eisessig suspendirt 

 und mit salpetriger Saure behandelt, es gelang jedoch in keinem 

 Falle die Bildung einer Nitrosoverbindung zu konstatiren 

 Wurde sie dagegen mit Essigsaureanhydrid am Riickflusskuh- 

 ler wahrend einiger Zeit erhitzt, so entstand eine aus Alkohol 

 in schongebildeten Prismen krystallisirende Verbindung, die 

 bei 123 schmilzt: 



