ZUR CONSTITUTION DES PHLORETINS 315 



und zwar nach der von H e r z i g * angegebenen Methode. 

 Eine gewogene Menge der Substanz wurde mit einem tiber- 

 schuss 10 procentiger Kalilauge im zugeschmolzenen Rohr 

 10 Stunden auf 100 erhitzt, der Inhalt des Rohres in einen 

 Kolben gebracht, mit Phosphorsaure angesauert und zuerst 

 langere Zeit mit Dampf behandelt, zuletzt im Vacuum zur 

 Trockne abdestillirt. Die Bestimmung der Essigsaure im 

 Destillate geschah wie Herzig angegeben hat; es ist her- 

 vorzuheben, dass bei der Behandlung von Phloretin aiif gleiche 

 Weise kein saures Destillat gewonnen wurde. 



Analyse: Ber. fur C 15 H 12 O5(C 2 H 3 O) 2 . 



Procente Acetyl: 22.05, 

 Analyse: Ber. fur C 15 H U O5(C 2 H 3 O) 3 . 



Procente Acetyl: 32.20, 

 Gef. " 33.39, 33.68. 



Nach diesem Resultat kann man nicht zweifeln, dass Phlo- 

 retin nicht zwei, sondern mindestens drei Hydroxylgruppen 

 enthalt, wie es S c h i f f aus seinen Versuchen gefolgert hat. 

 Um zu erfahren, ob das amorphe S c h i f f 'sche Product wirklich 

 von dem oben beschriebenen Korper verschieden ist, wurden 

 die Angaben von S c h i f f zur Darstellung des Acetylderivats 

 vermittelst Essigsaureanhydrid ohne Anwendung eines Was- 

 serentziehungsmittels genau wiederholt; beim Einengen der 

 alkoholischen Losung des Rohproducts wurde aber eine nicht 

 unbetrachtliche Menge der bei 94 schmelzenden Verbindung 

 zunachst abgeschieden. Bei einer zweiten Probe wurde das 

 mit Wasser behandelte und im Vacuum getrocknete Rohpro- 

 duct direct mit Ather ausgezogen, wodurch etwa ein Dritteil 

 einer harzigen Masse entfernt wurde, und der Riickstand 

 mehrmals aus Alkohol krystallisirt. Der Korper schmolz bei 

 94 und hatte alle Eigenschaften des Triacetylphloretins, dessen 

 Bildung durch eine Analyse bestatigt wurde. 



Analyse: Ber. fur C u fl n O 6 (C^O\. 



Procente: C 63.00, H 5.00, 

 Gef. " " 62.59, " 5-20. 



1 Monatshefte 1884, 90. 





