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farblos bleiben. Die Schläuche und Paraphysen wachsen aus dem 

 Grunde des Fruchtkörpers in die Höhe; bei einigen Gruppen, z. B. Myco- 

 sphaerellaceen) sind die letzteren nicht vorhanden. Die Schläuche ver- 

 danken, wenn man die wenigen, bisher daraufhin untersuchten Formen 

 als allgemein gültige Normen annehmen darf, ihren Ursprung einer 

 askogenen Hyphe, die sich reichlich verzweigt und als letzte Aus- 

 zweigungen eben die Schläuche hervorbringt. Vielfach bläut sich die 

 askogene Hyphe oder die Asken oder ein Teil des Ascus mit Jod. In 

 den Schläuchen entstehen meist 8 Sporen ; doch kommen bisweilen auch 

 16, 32, 64 usw. oder weniger als 8 vor. Die große Mannigfaltigkeit 

 der Form, Farbe und Größe der Sporen rechtfertigt die Unterscheidung 

 der zahllosen Arten dieser Unterordnung. Das Ausstreuen der Sporen 

 wurde bisher nur bei wenigen Formen genauer beobachtet. Es greifen 

 bei diesem verwickelten Vorgang mehrere Faktoren ineinander. Am 

 wichtigsten dürfte die Quellung des Schlauches oder seines Inhaltes 

 sein, wodurch schließlich am Ende des Schlauches ein Zerreißen der 

 Membran an einem mehr oder weniger deutlich vorgebildeten Orte 

 erfolgt; daneben aber spielt die Hygroskopizität der Paraphysen eine 

 Rolle, in bestimmten Fällen auch Vorgänge, die sich im Halsteil und 

 an den dort befindlichen Periphysen abspielen. Nachdem die Sporen 

 herausgeschleudert sind — denn der Sporenentlassungsvorgang geht 

 häufig mit großer Gewalt vor sich — , keimen sie entweder sofort oder 

 machen eine Ruheperiode durch. Erfolgt die Sporenreife in den Peri- 

 thecien im Herbst, so werden die Sporen eine Winterruhe notwendig 

 haben; erfolgt sie dagegen im Frühjahr, so fällt die Ruheperiode wohl 

 im allgemeinen fort. Wie die Infektion des Pflanzengewebes durch 

 den Keimschlauch der Sporen erfolgt, oder ob nicht der Infektion 

 eine Periode saprophytischen Lebens vorausgeht, wissen wir in den 

 allerwenigsten Fällen. Ebensowenig sind wir über die Bildung von 

 Konidienträgern am Mycel unterrichtet; in der Kultur wurden solche 

 Träger zwar mehrfach beobachtet, ob aber ihr Auftreten in der Natur 

 stattfindet, wissen wir nicht. Mit Sicherheit wurden Konidienlager oder 

 Pykniden als zugehörig zu gewissen Formen erkannt ; die Konstatierung 

 des Zusammenhanges der Fruchtformen bietet aber deswegen oft große 

 Schwierigkeit, weil sich die Nebenfruchtformen sehr häufig vor dem 

 Winter, die Perithecien aber. erst im Frühjahr entwickeln. Die Schlauch- 

 form findet sich denn auch meistens saprophytisch an abgestorbenem 

 Pflanzengewebe, während die Nebenfruchtformen im lebenden Gewebe 

 als Parasiten auftreten. Deswegen findet. man als Erreger von Pflanzen- 

 krankheiten viel häufiger Fungi imperfecti als Sphaeriales angegeben, 

 was eben auf der Schwierigkeit beruht, die Neben- und Hauptfrucht- 

 formen in einem Entwicklungsgang zusammenzubringen. Aus diesen 

 wenigen Andeutungen ersehen wir, daß die Biologie der Sphaeriales 

 noch recht in Dunkel gehüllt ist, vor allem die eine Frage, ob gewisse 

 Arten ihre Konidien- und Schlauchform auf verschiedenen Wirten zur 

 Reife bringen. Wenn auch bei den meisten Formen ein solcher Wirts- 

 wechsel von vornherein ausgeschlossen erscheint, so läßt er sich bei 

 anderen mit einiger Sicherheit voraussetzen. 



Um die Formen systematisch zu gliedern, sind zwei Wege ein- 

 geschlagen worden. Als Haupteinteilungsprinzip gilt für Saccardo die 

 Teilung und Färbung der Sporen, für Winter, Schröter, Rehm usw. das 

 Fehlen oder die Ausbildung eines Stromas. Bei Annahme der letzteren 

 Einteilungsmethode ergeben sich zwei Hauptgruppen: Familien ohne 



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