Zweiter Abschnitt. Harze. 217 



schon direct eine Menge von Krystallen dieser Harzsäuren erkennen, welche 

 stets eine eigenthümliche, wetzsteinartige Form zeigen (Fig. 53). Die Länge 

 dieser Krystalle steigt bis auf 0,22 mm. Am schärfsten treten diese 

 Krystalle hervor, wenn man zum Terpentin einen Tropfen Weingeist 

 oder Terpentinöl fügt, wohei indess nach kurzer Zeit eine Corrosion der 

 Krystalle eintritt. Im Polarisationsmikroskop zeigen die Wetzsteinformen 

 concentrische Ringe. Kartoffelstärkekörnchen verschwinden, in ölarme 

 Terpentine eingelegt, fast völlig, während sie in ölreichen, namentlich 

 nachdem sie einige Zeit darin gelegen haben, noch nachweisbar sind. 



Chemische Beschaffenheit der Terpentine. Terpentin^) kommt 

 als ein Gemenge von Harz, Wasser und Terpentinöl aus dem Baum. 

 Ein Theil des Harzes ist gelöst, ein Theil ungelöst; ein Theil des Ge- 

 menges verharzt an der Luft, indem eine Oxydation des Terpentinöls 

 zu harzartigen Körpern vor sich geht. Der aus dem amerikanischen 

 Terpentin auskrystallisirende Absatz ist wahrscheinlich identisch mit der 

 aus dem Colophonium abscheidbaren Abietinsäure und die von den fran- 

 zösischen Terpentinen erhaltene krystallinische Aussonderung dürfte der 

 aus Galipot gewonnenen Pimarsäure entsprechen 2). 



Die Lösung der Terpentine in Alkohol reagirt sauer; die darin ent- 

 haltenen krystallisationsfähigen und amorphen Harze verhalten sich meist 

 wie Säuren. 



Die Menge des Terpentinöls der Terpentine beträgt gewöhnlich circa 

 15 — 30 Proc. Das frisch destillirte Oel ist eine farblose leicht bewegliche 

 Flüssigkeit von eigenartigem Geruch; so hat das französische Terpentin- 

 öl einen an Wachholder erinnernden Geruch, während das amerikanische 

 Oel mehr colophoniumartig riecht. Nach Schiff 3) verdankt das alte 

 Terpentinöl seinen scharfen Geruch einem Aldehyd C|oH|(|03, dessen 

 Entstehung durch den Luftsauerstoff verursacht werden soll. Beim Ver- 

 dunsten des Terpentinöls verharzt ein Theil unter Sauerstoffaufnahme 

 und es bleibt eine klebrige Masse zurück, die bei weiterer Sauerstoff- 

 zufuhr einen spröden, colophoniumartigen Charakter annimmt. 



Diese Oxydation geht besonders schnell bei Gegenwart von Wasser 

 vor sich. Das Oel, das anfangs neutral reagirt, wird sauer, verharzt 

 und wird, wie der technische Ausdruck lautet, »ranzig«. 



Terpentinöl ist in 5 — 12 Th. 90 procentigen Alkohols löslich und 

 es steigt die Löslichkeit mit zunehmendem Alter des Oels*). Weiters ist 



1) Flückiger, Pharmakognosie. 3. Aufl. p. 77. — K. Dieterich, Chem. Revue. 

 IV (1897), p. 84. 



21 Nach Kirnbach sollen Abietinsäure und Pimarsäure keineswegs auf be- 

 stimmte Coniferen beschränkt sein (Ber. d. Deutschen pharm. Ges. 1896. p. 61). 



3) Berliner Berichte. XXIX (1 896). Ref. p. 871 . — Chem. Zeitung. XX (1 896), p. 361 . 



4) Gildemeister und Hoffmann, Die ätherischen Oele. 1899. p. 298. 



