Zweiter Abschnitt. Harze. 327 



geordneter Menge in Form der Natriumverbindung C36H57O2 . ONa sowie 

 in ungebundenem Zustande vorhanden sind. 



Das a-Storesin ist eine amorphe Substanz vom Schmelzpunkt 160 

 bis 168°, liefert eine in kaltem Wasser ziemlich schwer lösliche, in 

 Nadeln krystallisirende Kalium Verbindung G36H57O2.OK; das [3-Storesin 

 bildet weisse Flocken, die bei 140 — 145° schmelzen, und giebt ein 

 amorphes Kalisalz, das in Wasser leichter löslich als das des a-Storesins 

 ist. Nach Tschirch stellen a- und ß-Storesin nur zwei verschieden 

 stark gereinigte Formen desselben Körpers dar. 



Miller konnte nicht entscheiden, ob im Storax Vanillin enthalten 

 ■>i; der sichere Nachweis für die Anwesenheit dieses Aldehyds im Storax 

 ist später K. Dieterich'j gelungen. 



Ausser der in den Estern gebundenen Zimmtsäure kommt diese 

 Säure im freien Zustande neben sehr wenig Benzoesäure im Storax vor. 

 r.. Liebermann^) fand in der Zimmtsäure aus Storax Isozimmtsäure^), 

 welche Verbindung wasserhelle, bei 57° schmelzende Krystalle liefert. 



Mylius^j gewann aus dem in Petroleumäther löslichen Antheile des 

 Storax dasStyrogenin C.26H40O3, eine bei 350" schmelzende krystalli- 

 sirende Substanz, die von Chloroform reichlich aufgenommen wird. Nach 

 Miller finden sich noch im Storax Harz und Kautschuk vor. 



Storax liefert bei der Destillation mit Wasser 0,5 Proc. , bei An- 

 wendung gespannter Dämpfe ca. 1 Proc. ätherisches OeP). Dieses ist 

 eine hellgelbe bis dunkelbraune, angenehm riechende Flüssigkeit vom 

 spec. Gewicht 0,89 — 1,1 und dem Drehungsvermögen a^^ = — 3 bis 

 — 38°. Storaxöl destillirt unter theilweiser Zersetzung zwischen 150 

 bis 300° und hinterlässt Zimmtsäure im Rückstand. Das Oel enthält 

 Styrol, welches schon von Bonastre^) aus amerikanischem Storax ge- 

 wonnen wurde und eine inactive, bewegliche, stark lichtbrechende, bei 

 144° siedende Flüssigkeit bildet. 



van't Hoff") gewann aus Storaxöl ca. 0,4 Proc. Styrocamphen 

 CioHißO oder GioHjgO, welche Substanz die Drehung des ätherischen 



1) Helfenberger Annalen. 1896. p. 50. — Chemische Revue. 1897. p. 48. 

 ä) Berliner Berichte. XXIII (1890), p. 133. 



3) Die Isozimmtsäure ist eine labile Modification der Zimmtsäure, besitzt die 



CeHs C — H 



tereochemische Formel [ und ist zuerst in den Alkaloiden der Coca- 



COOH— C— H 

 blätter aufgefunden worden. 



4) Berhner Berichte. XV (18S2), p. 945. 



3) Gildemeister und Hoffmann, Die ätherischen Oele. p. 546. 

 r.) Journ. de Pharm. XIH (1827), p. 149; XVH (<831), p. 338. 

 7) Berliner Berichte. IX (1876), p. 5. 



