Fünfter Abschnitt. Aloe. 421 



partienweise das Aussehen einer glänzenden oder einer Leberaloe 

 bieten. 



Die Chemie der wenigstens in pharmaceutischer Hinsicht für uns 

 wichtigsten Aloesorte, der Capaloe, ist wenig sicher erschlossen. Kos- 

 mann (1863) hat angegeben, dass sie aus 59,5 Proc. einer in Wasser 

 löslichen amorphen Substanz, dem Aloetin oder Aloebitter, und aus 

 fast 32,5 Proc. eines in Wasser unlöslichen, nicht bitter schmeckenden 

 Körpers, dem Aloeharz, besteht, neben 8 Proc. fremder Beimengungen 

 oder Verunreinigungen. Er glaubte diese beiden Hauptbestandtheile für 

 Glycoside ansprechen zu dürfen (spaltbar in Zucker und harzartige Stoffe), 

 hervorgegangen aus dem gleichfalls von ihm als Glycosid angenommenen 

 Aloin. Indessen wurde von den meisten anderen Autoren die glycoside 

 Natur dieser Substanzen bestritten, und es ist sehr merkwürdig, dass es 

 bisher nicht gelungen ist, aus Capaloe Aloin zu erhalten, dessen amorphe 

 Modification vielleicht das Aloetin darstellt (Buchheim). 



Die Capaloe enthält ferner Spuren eines ätherischen Oels von einem 

 der Drogue ähnlichen Geruch und von scharf gewürzhaftem Geschmack, 

 geringe Mengen von Eiweissstoffen , von Salzen und Wasser. Bei 100° 

 getrocknetes Aloepulver liefert kaum 1 Proc. Asche. 



Im Gegensatz zur glänzenden Capaloe hat man aus verschiedenen 

 Sorten der Leberaloe chemisch reine krystallisirte Körper dargestellt. 

 Ihnen gehören die Krystalle an, welche schon oben als Bestandtheile der 

 Leberaloesorten bei der mikroskopischen Prüfung derselben angeführt 

 wurden, wie auch solche in Proben der flüssigen Aloe, wie sie zu- 

 weilen aus Ostafrika in den Handel gelangen, zu finden sind. Sie ge- 

 hören dem Aloin, oder vielmehr einem Aloin an. 



Das zuerst von T. und H. Smith (1851) in der Barbadosaloe ent- 

 deckte und darin in einer Menge von 20 — 25 Proc. vorkommende Aloin, 

 Barbaloin (Tilden), bildet schön gelbe, geruchlose, anfangs süsslich, 

 dann intensiv bitter schmeckende, neutral reagirende Kry stallnadeln, 

 welche schwer in kaltem, leicht in heissem Wasser sowie in Weingeist, 

 auch in Aether löslich sind. Den amorphen Theil der Barbadosaloe be- 

 trachten Tilden und Rammel (1872) als das Anhydrid des Barbaloins. 



In der Sansibaraloe, sowie in der flüssigen Aloe von Socotra wurde 

 dann das Socaloin, und in der Natalaloe das NataloTn (von Flückiger 

 1871) entdeckt. 



Nach Tilden sind Barbaloin und Socaloin isomere Körper, dagegen 

 unterscheidet sich NataloTn von ihnen durch die Krystallform und ein 

 abweichendes chemisches Verhalten. (Es giebt mit Salpetersäure Oxal- 

 und Pikrinsäure, die beiden anderen AloTne geben Chrysaminsäure ; mit 

 etwas Schwefelsäure versetzt und Salpetersäuredämpfen ausgesetzt nimmt 

 Natalo'in eine tief blaue Farbe an.) Nach den Untersuchungen von 



