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été située à l'aisselle des feuilles normales, dont les bases 

 persistantes forment la carapace qui entoure le tronc. Je 

 suppose que ce sont des bourgeons axillaires qui, après 

 être longtemps restés à l'état latent ou ayant pris un 

 développement tardif opéré avec une extrême lenteur, 

 donnaient lieu finalement à la production des organes 

 de la propagation. Le nombre de ces bourgeons est très 

 variable sur le pourtour du tronc; ils se relèvent à la 

 surface sous forme de rosettes concentriques. Chaque 

 rameau consiste en un axe de structure normale, au 

 bois secondaire peu développé, à entre-nœuds suffisam- 

 ment allongés, portant des feuilles ayant la forme d'é- 

 cailles lancéolées aiguës, assez semblables à celles qui 

 entourent l'inflorescence des Williamsonia. On voit très 

 bien la forme de ces feuilles sur les parois des cavités en 

 entonnoir, creusées dans la carapace qui revêt le tronc, 

 et l'on observe alors que les rameaux se sont détachés 

 de leur base d'insertion avant la minéralisation de 

 l'échantillon. 



Le rameau florifère se termine en un coussinet charnu 

 hémisphérique, qui à son tour porte les organes floraux, 

 mais ceux-ci ne se trouvent conservés que lorsque le 

 tout ne dépasse pas la surface de la carapace formée par 

 les bases foliaires. Si, par suite d'un accroissement plus 

 énergique, l'inflorescence est sortie de cette carapace, 

 elle ne s'est pas conservée et l'on ne trouve alors à la 

 superficie que la coupe transversale du rameau, entouré 

 de quelques feuilles également coupées en travers. C'est 

 ce qui a eu lieu assez souvent. Tous les Cycadoidea du 

 Dirt-Bed sont dans ce cas. 



L'inflorescence même n'a pu être étudiée jusqu'ici 

 que dans le seul Bmnettites Gibsonianus, si bien décrit 



