Methoden für die Prüfung von Trockenbeizgeräten 457 



mit etwa 25 ccm destilliertem Wasser und 5% Eisessig versetzt und so lange ge- 

 schüttelt, bis sich der Rückstand vom Boden ablöst. Zur Flüssigkeit wird beim 

 Vorhandensein von Arsen zur Oxydation des Arsens so viel Bromwasser hinzu- 

 gefügt, daß die Lösung gelbbraun gefärbt ist. Das überschüssige Brom wird dann 

 durch etwa 10 Minuten langes Kochen entfernt. Die Färbung der Flüssigkeit 

 geht dabei von Gelbbraun in Grau über. Nach dem Erkalten wird zur Lösung 

 10 ccm frisch bereitete farblose 20%ige Kaliumjodidlösung gegeben, mit Wasser 

 auf etwa 100 ccm verdünnt und dann das ausgeschiedene Jod sofort mit — n 

 Natriumthiosulfatlösung bis zur gelblichen Färbung der Flüssigkeit und darauf 

 nach Zusatz von Stärke bis zum Umschlag von Blau in Hellgelb titriert. Die 

 Titration ist erst dann beendet, wenn die hellgelbe Färbung sich mehrere Minuten 

 hält. Aus der Menge der verbrauchten Thiosulfatlösung — 1 ccm 55 n Thiosulfat- 

 lösung entspricht 0,003 1 78 g Cu — läßt sich dann die Menge des in der Lösung 

 vorhandenen Kupfers und damit die dem Getreide anhaftende Beizpulvermenge 

 berechnen. Bei der Berechnung ist noch zu berücksichtigen, daß nach dieser 

 Methode bei Tillantin ebenfalls nur 95% des Beizmittels erfaßt werden. In der 

 beschriebenen Form ist die Methode stets dann anzuwenden, wenn das ver- 

 wendete Beizpulver wie Tillantin neben Kupfer noch Arsen enthält. Fehlt Arsen, 

 so kann man auf die Brombehandlung des Rückstandes verzichten. Bei Ver- 

 wendung mancher Präparate kann man die Methode dadurch abkürzen, daß man 

 den Äther mit dem darin suspendierten Beizmittel durch einen Goochtiegel saugt 

 und nach dem Absaugen die Asbestschicht und das Porzellanplättchen vorsichtig 

 aus dem Goochtiegel in einen weithalsigen Erlenmeyerkolben bringt und den 

 Goochtiegel mit 30 ccm der oben angegebenen heißen Essigsäure ausspült. Im 

 übrigen verfährt man wie oben beschrieben. Da nicht bei allen Mitteln die gleichen 

 Mengen erfaßt werden, ist stets zunächst durch einen Blindversuch festzustellen, 

 welche Mengen des Beizpulvers wiedergefunden werden. 



Für die Bestimmung des Beizbelages bei Verwendung von Kupferkarbonat 

 schlägt Krauß 1 ) folgende Methode vor: 100g des Beizgutes werden nach Ent- 

 fernen des nichthaftenden Beizpulvers in einen 750er Erlenmeyerkolben gegeben, 

 100 ccm 25%ige Essigsäure zugefügt, mit einem Gummistopfen verschlossen und 

 2 Minuten kräftig geschüttelt. 50 ccm von der dekantierten Flüssigkeit werden 

 darauf in einer Glasschale zur Trockne eingedampft, 3 ccm SGyhaltige konzen- 

 trierte Schwefelsäure zugegeben und mit einem Glasstäbchen verrieben. Nach 

 dem Erkalten werden zur Zerstörung der organischen Substanz tropfenweise 

 3°%ig es Wasserstoffsuperoxyd zugegeben, dabei wird die Schale mit einem Uhr- 

 glase abgedeckt. Nachdem alle organische Substanz zerstört ist, wird mit etwa 

 100 ccm destilliertem Wasser in ein Becherglas übergespült und etwa 15 Minuten 

 gekocht, um einen Teil des überschüssigen Wasserstoff superoxydes zu zerstören. 

 Darauf wird filtriert. Zu dem Filtrat und W'aschwasser wird so viel 15%ige 

 chemisch reine Natronlauge gegeben, bis ein Niederschlag entsteht. Darauf wird 

 weitere 20 Minuten gekocht, um das Wasserstoffsuperoxyd restlos zu zersetzen. 

 Bis zur leichten Trübung wird darauf verdünnte Salzsäure zugegeben und 50 ccm 

 einer Lösung zugesetzt, welche 3 g schwefelsaures Hydroxylamin und 53.5 g 



x ) Krauß, J., Zur Prüfung der Leistung von Trockenbeizgeräten. Nachrichtenbl. f. d. 

 Dtsch. Pflanzenschutzd. 11, 1931, 34 — 35. 



