Morphologie. 39 



zwar pflegen die verschiedenen Gewebearten einander in ihren Funktionen 

 zu ergänzen oder zu unterstützen. 



Zu einem physiologischen Gewebesysteme endlich faßt man alle Zellen zu- 

 sammen, die in ihren Hauptfunktionen übereinstimmen, gleichgültig ob und wie sie 

 morphologisch verbunden und woraus sie ontogenetisch entstanden sind. Solche Systeme 

 sind also etwas ganz anderes als die morphologischen Gewebesysteme. 



Wir können sämtHche Gewebearten der höher organisierten Pflanzen 

 in zw^ei Hauptgruppen teilen, nänilich 1. in die embryonalen oder Bildungs- 

 gewebe und 2. in die fertigen oder Dauergewebe. 



A. Die Bildungsgewebe. 



Sie werden auch Meristeme genannt. Sie bestehen aus verhältnis- 

 mäßig kleinen, nach allen Richtungen ungefähr gleich großen, also iso dia- 

 metrischen, würfelförmigen oder aus prismatischen, plattenförmigen oder 

 langgestreckten, embryonalen Zellen mit dünnen Zellmembranen, reich- 

 hchem Plasma, großen Zellkernen und wenigen kleinen Vakuolen (vgl. Fig. 2). 

 Bezeichnend für sie sind meist die zahlreichen Zellteilungen, die man in ihnen, 

 wenigstens so lange sie tätig sind, findet. Diese Bildungsgewebe, aus denen die 

 Dauergewebe hervorgehen, zerfallen nach den Orten ihres Vorkommens und 

 der Art ihrer Entstehung in Urmeristeme und sekundäre Meristeme. 



1. Urmeristeme. Sie entstehen durch die Teilung der Keimzelle und 

 setzen zunächst den Embryo allein zusammen. Später sind sie hauptsächÜch 

 an den Spitzen der Zweige und Wurzeln, an den Vegetati ons punkten dieser 

 Organe (Fig. 102, 154) vorhanden. Hier findet alsdann die Vermehrung der 

 embryonalen Zellen und die Anlage vieler Seitenorgane statt (apikales oder 

 Spitzenwachstum). 



Eine oder einige dieser Meristemzellen an der äußersten Spitze des 

 Vegetationspunktes bleiben dauernd embryonal und vermehren durch Wachs- 

 tum und darauffolgende Zellteilungen fortgesetzt die Zellen des Meristems, 

 während die embryonalen Zellen, die durch diese Teilungen entstanden sind, 

 sich meist nach weiteren Teilungen allmähhch in Dauerzellen umwandeln. 

 Ist eine solche Spitzenzelle vorhanden (Fig. 100, 101, 153), die alsdann meist 

 durch Form und besondere Größe von den übrigen Meristemzellen abweicht, 

 so spricht man von einer Scheitelzelle, sind mehrere in einer oder mehreren 

 Scliichten (Fig. 102, 154) vorhanden, von Initialzellen. Diese sind meist 

 von den übrigen Meristemzellen der Form nach nicht zu unterscheiden; bei 

 manchen Pflanzen ähneln sie jedoch mehr oder weniger den Scheitelzellen. 



Dicht hinter dem Vegetationspunkte beginnen die annähernd gleich- 

 artigen, lückenlos verbundenen Urmeristemzellen verschieden zu wachsen 

 und sich in Stränge und Schichten verschiedenartig gestalteter Bildungs- 

 zellen zu sondern, die aber sonst zunächst die Eigenschaften der embryo- 

 nalen Zellen noch behalten (Fig. 100, 102, 154). Schon hier treten Inter- 

 zellularen auf. Erst in größerer Entfernung vom Vegetationspunkte bilden 

 sich allmähhch die Merkmale der verschiedenen Dauergewebe aus, basal- 

 wärts fortschreitend in immer stärkerem Maße, bis der fertige Zustand schließ- 

 hch erreicht ist. Bei cUeser Gewebedifferenzierung kommt es sehr häufig 

 vor, daß Gruppen, Stränge oder Schichten von Zellen ihre meristematische 

 Beschaffenheit beibehalten und zu Ausgangspunkten für weitere Neubildungen 

 von embryonalen und fertigen Geweben werden. In vielen Fällen stellen sie 

 vorübergehend eine Zeitlang ihre Teilungstätigkeit ein. 



Bei vielen Monokotylen bleiben die basalen Abschnitte der Stengel- 

 gheder lange Zeit meristematisch und dienen außer dem Meristem der Vege- 

 tationspunkte als Bildungsherde für Dauergewebe, aber nicht ^^^e dieses 



