Morphologie. 



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in den Keimsprosson fast aller lebenden Farne vorhanden (vgl. Fig. 123^). Aber auch 

 das radiale Bündel dürfte phylogenetisch sehr alt sein. Dafür spricht, daß es allen 

 Wurzeln lebender und fossiler Kormophyten, soweit wir wissen, zukommt und daß es 

 außerdem auch in den Stengeln einiger Kormophyten ausgebildet ist, während kein anderer 

 Bündeltypus in Stengeln und Wurzeln sich findet. Die Vielförmigkeit, die man im Bau 

 und in der Anordnung der Sproßbündel bei den Farnpflanzcn im Gegensatz zu den Samen- 

 pflanzen findet, erlaubt auch Vermutungen darüber, wie aus einem Stengel mit einem 

 konzentrischen Bündel Stengel mit anderem Bau entstanden sein können. Einmal nämlich 

 finden wir Formen (Fig. 123-5'), bei denen der Gefäßteil des einzigen zentralen Bündels 

 zu einem Hohlzylinder mit zentralem Strang von Parenchym (,,Mark") geworden ist 

 (Gleicheniaceen, Schizaeaceen), weiter solche (Fig. 123 C), wo auf den Xj^lemhohlzylinder 

 noch ein innerer Phloemmantel und dann erst ein Mark folgt (z. B. Marsilia); endlich 

 solche (Fig. 123 i^), bei denen dieses Bündelrohr von rhombischen Lücken, den Blatt- 

 lücken (d. h. den Ausgangsstellen der Blattbündel), zu einem netzartigen Maschen werk 

 durchbrochen ist (z. B. Aspidium Filix mas). In diesem Falle findet man auf dem Stengel- 

 querschnitte einen Kranz von zahlreichen, übrigens typisch gebauten konzentrischen 

 Bündeln, jedes mit einem soliden, zentralen Xylemstrange. Ferner kommen aber auch 

 Formen vor '{¥\g. 123 Z»), bei denen in dem zentralen, konzentrischen, markhaltigen 

 Bündel der an das Mark anschließende Xylerahohlzylinder in eine Anzahl nebeneinander 



Fig. 123. Phylogenie der Leitbündeltypen, schematisch. Weiß: Rinde und Mark, schwarz 

 punktiert: Phloöm, weiß punktiert auf schwarz: Xylem. Erklärung im Text. 



liegender, längs verlaufender Xylemstrange aufgelöst ist, die durch radiale Parenchym- 

 platten voneinander getrennt und von einem geschlossenen Phloi-maußenmantel umhüllt 

 werden (z. B. Osmunda). Und schließlich gibt es Formen (Fig. \2?> E), bei denen auch 

 dieser Phloemmantel noch in entsprechende Stränge zerlegt ist, so daß die radialen Paren- 

 chymplatten als „Markstrahlen" die nunmehr kollateralen Xylem-Phloemstränge völlig 

 voneinander trennen (Rhizom von Ophioglossum). Diese Reihen zeigen uns, wie aus einem 

 zentralen konzentrischen Bündel durch Zerteilung erstens ein netzartiges Bündelrohr, das 

 im Querschnitt aus vielen konzentrischen, kreisförmig angeordneten Bündeln besteht, 

 zweitens ein Hohlrohr aus kollateralen Bündeln entstehen kann. Nimmt man an, daß 

 die phylogenetische Entwicklung sich in dieser Weise vollzogen hat, so würde also nicht 

 ein kollaterales Bündel der Samenpflanzen oder eines der vielen konzentrischen Bündel, 

 die man auf den Stengelquerschnitten vieler Farne findet, dem einen zentralen kon- 

 zentrischen Bündel „primitiv gebauter' Farnpflanzen homolog sein, sondern die Gesamt- 

 heit aller kollateralen oder konzentrischen Bündel im Stengel, d. h. also der Zentral- 

 zylinder wäre homolog zu setzen dem einen zentralen konzentrischen oder radialen 

 Leitbündel. Bezeichnet man nach dieser Auffassung, der Stelärtheorie ('"), das radiale 

 Bündel oder das einzige zentral gelegene konzentrische Bündel als Stele, so hätte die 

 Gesamtheit der konzentrischen oder kollateralen Bündel, die zu einem Bündelrohr ver- 

 bunden sind, samt dem umschlossenen Mark ebenfalls als Stele zu gelten, da sie ja aus 



