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Größe nzimahme des Kormus genügen; die Keimwurzel bleibt bei ihnen aber 

 dünn, stirbt meist frühzeitig ab und wird durch sproßbürtige Wurzeln aus der 

 Basis oder auch aus höheren Zonen der Keimlingssproßachse ersetzt. Zweitens 

 gibt es solche, bei denen zunächst lange, fadenförmig dünne Stengel und Wurzeln 

 mit wenigen Leitungsbahnen (und wenigen mechanischen Elementen) entwickelt 

 werden. Die Wasserversorgung der Blätter und umgekelu-t die Nahrungs- 

 versorgung des Wurzelsystems und hiermit die Größenzunahme des Kormus 

 würden bei ihnen meist sehr bald eine Grenze in der geringen Zahl der Leitungs- 

 bahnen des Keimstengels und der Keimwurzel finden, wenn nicht nach Umwand- 

 lung der Keimachse in Dauergewebe, entsprechend den Bedürfnissen des heran- 

 wachsenden Kormus, später für Vermehrung der Leitungsbahnen (und des 

 Festigungsgewebes) im Wurzelsysteme und im Keimstengel gesorgt würde. 

 Das geschieht aber durch nachträgliche Zell Vermehrung, Bildung sekun- 

 därer Gewebe (des Sekundärzuwachses), womit ein nachträgliches, sekun- 

 däres Dickenwachstum der Stengel und Wurzeln verbunden ist. Sekundäre 

 Gewebe nennt man solche Gewebe, die durch Tätigkeit sekundärer Meristeme, 

 der Kambien (vgl. S. 40), den primären Geweben hinzugefügt werden oder 

 die primären Gewebe ersetzen. Sekundäres Dickenwachstum findet sich sowohl 

 bei krautigen als auch bei Holzpflanzen. 



Zum ersten Typus (^i) gehören die meisten krautigen Pteridophyten 

 und Monokotylen, ja selbst fast alle ihre stammbildenden Formen (Baum- 

 farne, Palmen, Pandanaceen, bestimmte Liliifloren). Bei den stammbildenden 

 Monokotylen z. B. bleibt der Keimstengel nach der Keimung zunächst lange 

 Zeit sehr kurz. Das Urmeristem seines flachen Vegetationspunktes wächst 

 an der Peripherie des Zentralzylinders durch Zellvermehrung stark in die 

 Breite. Lifolgedessen erhält der Vegetationspunkt und die Sproßachse des 

 Keimlings, aus der der Stamm hervorgehen soll, von vornherein einen sehr 

 großen Durchmesser. 



Bei solchen Formen, wie z. B. bei den Palmen und Pandanaceen, kann der Stamm 

 auch nach Ausbildung der Dauergewebe durch Erweiterung der vorhandenen Dauer- 

 gewebszellen noch längere Zeit ein wenig weiter erstarken. Hauptsächlich die Zellen der 

 Sklerenchymfaserstränge, die die Siebteile der Leitbündel ' begleiten, nehmen dabei an 

 Weite zu, wodurch die ganzen Stränge mächtiger werden. Hier und da freilich kann die 

 Dickenzunahme von Teilungen der Parenchymzellen begleitet sein (manche Palmen). 



Zum zweiten Typus(*2) gehören die meisten krautigen und holzbilden- 

 den Gymnospermen, Dikotylen und einige baumförmige Liliifloren. Bei 

 ihnen folgt also auf das primäre Dickenwachstum (die Erstarkung) der Stengel 

 und Wurzeln durch Zellvergrößerung meist ein sekundäres durch Zell- 

 vermehrung in einer besonderen Meristemzone, dem Verdickungsring. 



Einjährige, kletternde und windende Pflanzen beginnen oft erst in ziemlich alten 

 Internodien, lange nach Beendigung der Erstarkung, sekundär in die Dicke zu wachsen. 

 An den Zweigen der Bäume fängt das sekundäre Dickenwachstum dagegen meist schon 

 an, ehe die primären Dauergewebe ausgebildet worden sind. 



Sekundäres Dickenwachstum trat zuerst bei gewissen, jetzt nur aus fossilen Über- 

 resten bekannten Pteridophyten auf; aber erst bei den Gymnospermen und Dikotylen ge- 

 langte es zu allgemeiner Verbreitung. 



Sekundäres Dickenwachstum monokotyler Stämme. Es gibt auch einige 

 baumartige Liliifloren (Dracaena, Cordyline, Yucca, Aloe), deren Achsen be- 

 fähigt sind, mit einem sekundären Meristem sekundär in die Dicke zu wachsen. 

 Dieses Meristem entsteht außerhalb der primären Leitbündel, die im Zentral- 

 zylinder nach Monokotylenart zerstreut sind, und zwar in der anschließenden 

 Kinde, aus einer im Querschnitte ringförmigen Zone von fertigen Rindenzellen, 

 die sich wieder zu teilen beginnen (bei den Dracaenen meist erst in größerer 

 Entfernung vom Stammscheitel, sonst schon in seiner unmittelbaren Nähe). 



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