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und mit dem der Luft zu vergleichen. Das Liter Luft enthält etwa 210 com 

 Sauerstoff und 0,3 ccm Kohlensäure. Im Liter Wasser sind dagegen z. B. bei 

 20" (im Falle der Sättigung) nur etwa 6 ccm Sauerstoff, dagegen wiederum 

 etwa 0,3 ccm Kohlensäure vorhanden. Den Wasserorganismen steht also 

 zwar ungefähr ebensoviel Kohlensäure (oder meist sogar noch etwas mehr) 

 wie in der Luft, aber sehr viel weniger Sauerstoff zur Verfügung, w^enigstens 

 im unbewegten Wasser, da der Sauerstoff im Wasser sehr langsam dif- 

 fundiert. 



Nicht selten sind die Wurzeln überhaupt nicht mehr (Utricularia, 

 Ceratophyllum, Wolffia) oder nur schwach ausgebildet. Der Sproß aber ist 

 hier anatomisch insofern der Wurzel ähnlich geworden, als er auf seinen stets 

 sehr dünnen Epidermisaußenwänden nur eine sehr zarte Kutikula ausbildet, 

 die dem Wasser- und Salzeintritt, wenigstens an den Blättern (i*'^)^ kaum 

 Schwierigkeiten entgegenstellt. Zur Langsamkeit der Gasdiffusion im Wasser 

 und zur Armut des Wassers an Salzen steht aber wohl in Beziehung eine Ober- 

 flächenvergrößerung der meist sehr dünnen, submersen Blätter, 

 häufig durch feine Zerteilung der Blattflächen (Batrachium Fig. 139, Utri- 

 cularia, Myriophyllum, Ceratophyllum), während die Schwimm- und Luft- 

 blätter meist typisch ausgebildet sind (Heterophyllie, vgl. S. 102). Anatomisch 

 sind die submersen Blätter von diesen Blättern dadurch verschieden, daß 

 ihrer chlorophyllhaltigen Epidermis meist die Spaltöffnungen und in der 

 Regel auch die Haare fehlen, ferner dadurch, daß ihr an großen Interzellularen 



reiches Mesophyll aus gleich- 

 artigem Parenchym besteht, 

 also nicht in Pahsaden- und 

 Schwammparenchym differen- 

 ziert ist; infolgedessen zeigen 

 die Blätter im inneren Bau bila- 

 terale Symmetrie (Fig. 185). 

 Mit dem Mangel der Tran- 

 spiration und eines lebhaften 

 Fig. 185. Blattquerschnitt von Zanichellia palustris. Wassertransportes bei unter- 

 Vergr. 146. Nach Schenck. getauchten Wasserpflanzen geht 



Hand in Hand die schwache 

 Ausbildung der wasserleitenden Elemente in den Stengeln und Blät- 

 tern, ferner der Mangel eines sekundären Dickenwachstums. Der 

 Auftrieb im Wasser macht auch das Festigungsgewebe unnötig; höchstens 

 in rasch strömendem Wasser wird für die nötige Zugfestigkeit durch zen- 

 trale Lagerung der Leitbündel gesorgt. 



Eine schwache Wasserdurchströmung der Pflanze, verbunden mit Wasserausscheidung 

 durch die Apikaiöffnungen der Blätter (vgl. S. 99), läßt sich aber selbst bei vielen sub- 

 mersen Wasserpflanzen nachweisen. 



Auffallend bei fast allen Wasser- und auch Sumpfpflanzen ist die mäch- 

 tige Entwicklung der Interzellularen. Sie sind ganz besonders weit, 

 bilden ein System von oft sehr regelmäßig geformten Luftkammern und Luft- 

 kanälen und werden durch parenchymatische Zellschichten getrennt, die 

 meist nur eine Zellage stark sind; so in den Stengeln von Papyrus, Potamo- 

 geton u. a., den Blattstielen der Kymphaeaceen, den Wurzeln der Onagracee 

 Jussieua. Man hat solche Gewebe als Luftgewebe oder Aerenchym bezeichnet; 

 denn solche weiten Luftkanäle sind Luftspeicher, zugleich ermöglichen sie eine 

 sehr rege Gasdiffusion im Innern des Pflanzenkörpers: den schnellen Transport 

 von Sauerstoff aus den assimiherenden grünen Teilen in die nicht grünen: 

 sie begünstigen also die Atmung. 



