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(Fig. 228 2, 229 0, und o„ ö, 230 2). Die Befruchtung der empfängnis- 

 fähig gewordenen Eizellen erfolgt in der Weise, daß die Spermien, die durch 

 ein Loch in der Antheridienwandung in das umgebende Wasser ausschwärmen, 

 also meist aktiv beweghch sind, von den Eizellen durch ausgeschiedene 

 Stoffe chemotaktisch (vgl. S. 292) angelockt werden. 



Zahlreiche Übergänge zwischen Oogamie und Isogamie bei den Thallo- 

 phyten zeigen uns augenscheinhch, daß sich die Oogamie phylogenetisch 

 durch Weiterbildung aus der Isogamie entwickelt hat. Infolgedessen sind bei 

 ihnen die Antheridien und Oogonien einander und zugleich den Gametangien 

 und Sporangien der isogamen Pflanzen homolog (vgl. auch Fig. 229). 



Erst durch Aufnahme eines Spermiums hat die Eizelle die Fähigkeit 

 erlangt, sich, nachdem sie sich mit einer Membran umgeben hat, sofort oder 

 nach einer Ruhezeit als Oospore (Fig. 227 3 osp), weiter zu entwickeln. 

 Bei den Moosen und Farnpflanzen geht aus der Eizelle alsbald nach der 

 Befruchtung ein Gewebekörper, der Embryo, hervor, der allmählich zu dem 

 Keimling heranwächst. 



Bei den Samenpflanzen entfernen sich die Sexualorgane am wei- 

 testen vom einfachsten Typus. Die Gameten sind hier in den Pollen- 

 körnern und Samenanlagen der Blüten eingeschlossen, und zwar 

 enthalten die Pollenkörner die männlichen Sexualzellen, die Samen- 

 anlagen in Mehr- oder Einzahl die Eizellen. Hiermit hängt es zusammen, 

 daß sich auch die Befruchtung der Eizellen bei den Samenpflanzen in eigen- 

 artiger Weise vollzieht. Sollen die Eizellen befruchtet werden, so müssen 

 die Pollenkörner, die ja die männlichen Keime enthalten, bei den Gymno- 

 spermen zunächst auf die Samenanlagen, bei den Angiospermen auf ein 

 besonders ausgebildetes Organ des Fruchtknotens, die Narbe, übertragen 

 werden (Bestäubung). Die meisten und sehr mannigfaltigen Weiterbildungen, 

 die die einfachsten Blüten bis zu den am höchsten organisierten der Angio- 

 spermen erfahren haben, sind Anpassungen an die Art der Bestäubung ("^). 

 Diese erfolgt stets durch besondere Transportmittel der Pollenkörner. 

 Wenn, wie sehr häufig, männliche und weibliche Organe in einer Blüte ver- 

 einigt sind, d. h. bei den Zwitterblüten, sollte man freilich meinen, daß 

 keinerlei besondere Einrichtungen nötig wären, um den Pollen auf die Narbe 

 zu bringen. Genauere Untersuchung hat aber gezeigt, daß auch hier solche 

 Einrichtungen in Hülle und Fülle bestehen, ja daß sie oft sogar sehr ver- 

 wickelt sind. Sie alle zielen nicht einfach darauf hin, den Pollen der Blüte auf 

 die zugehörige Narbe zu befördern, sondern machen oft eine derartige Selbst- 

 bestäubung (Autogamie) ganz unmöglich und bewirken eine Fremd- 

 bestäubung (Allogamie), d. h. eine Übertragung des Pollens auf Narben 

 benachbarter Blüten des gleichen (Geitonogamie) oder womöglich eines anderen 

 Individuums (Xenogamie). Die Übertragung des Blütenstaubes wird, 

 je nach dem Bau der Blüten, durch Wind, durch Tiere oder, in seltenen 

 Fällen, auch durch Wasser besorgt; dementsprechend kann man die Blüten 

 in anemophile, zoidiophile und hydrophile einteilen (vgl. den speziellen 

 Teil). Die zoidiophilen Blüten bilden bunte Blütenblätter, Duft oder Honig 

 aus, wodurch die Bestäubungsvermittler angelockt werden. Die meisten 

 Samenpflanzen haben sich also bei der Befruchtung von der Gegenwart von 

 Wasser ganz frei gemacht; sie konnten zu ausgeprägten Landpflanzen 

 werden. 



Neben Pflanzen mit Allogamie fehlt es aber auch nicht an solchen, die Ein- 

 richtungen zur Beförderung der Autogamie haben, mag diese erst, wenn die Allo- 

 gamie nicht geglückt ist, oder, wie bei den kleistogamen Blüten, von vornherein eintreten 

 (vgl. den speziellen Teil). 



