Morphologie. 171 



Nach der Bestäubung treiben die Pollenkörner je eine schlauchförmige 

 Aupstülpung, den Pollenschlauch, der in die Samenanlage bis zur Eizelle 

 vordringt, nachdem er bei den Angiospermen zuvor durch den Griffel in das 

 Fruchtknotengehäuse hinabgewachsen ist (Fig. vgl. 567, 569). Nachdem nun 

 eine offene Verbindung zwischen dem Pollenschlauch und der Eizelle hergestellt 

 ist, wird die Eizelle meist nur durch einen Kern des Pollenschlauchcs ohne 

 Plasmahülle befruchtet. Die befruchtete Eizelle entwickelt sich in der 

 anschwellenden Samenanlage zu einem vielzelligen Gewebekörper, dem Em- 

 bryo, der sich schon hier meist in die Keimblätter, das Keimwürzelchen 

 (Radicula) und oft in die Keimknospe (Plumula) gliedert: die Samenanlage 

 aber wird durch Umbildung ihrer Gewebe zum Samen, wobei ihre äußeren 

 Zellschichten die Samenschale hefern. Der Same, der in reifem Zu- 

 stande abgeworfen wird und zur Vermehrung dient, ist also eine 

 weiterentwickelte Samenanlage, die einen Embryo umschließt. 

 Auch das Fruchtknotengehäuse entwickelt sich nkch der Befruchtung der 

 Eizelle weiter, und zwar zur Frucht. Diese kann sich als Ganzes mit den 

 eingeschlossenen Samen von der Mutterpflanze ablösen (so bei den Beeren, 

 Nüssen und Steinfrüchten), oder sie bleibt an der Pflanze sitzen, platzt auf 

 und entläßt die Samen (so bei den Kapseln). 



Wie bei allen Fortpflanzungskörpern wird auch bei den Samen und 

 den sich loslösenden Früchten für eine Verbreitung gesorgt("'). Dies ge- 

 schieht mit den gleichen Mitteln wie die Pollenübertragung: durch Luft-, 

 durch Wasserströmungen, durch Tiere, sowie endlich auch durch eine Eigen- 

 tätigkeH der Pflanze. Der Bau der Samen und Früchte ist an ihre Verbreitungs- 

 mittel angepaßt (vgl. den speziellen Teil). 



Früher oder später nach erfolgter Aussäung beginnt die Samen- 

 keimung(^^^). In der Regel tritt am keimenden Samen zunächst die Wurzel 

 des Keimhngs aus, indem sie die Samenschale durchbricht. Da diese Schale 

 oft außerordentlich fest gebaut ist, so sind nicht selten besondere Austritts- 

 stellen für die Keimwurzel ausgebildet (z. B. bei der Kokosnuß). Der Keimling 

 wächst zunächst allein auf Kosten von Nährstoffen, die den Samen von der 

 Mutterpflanze in besonderen Speicherorganen mitgegeben worden sind. 



Eine sehr eigenartige ungeschlechtliche Fortpflanzung, die sich bei manchen Blüten- 

 pflanzen findet, täuscht eine geschlechtliche Fortpflanzung vor. Hier entstehen nämlich 

 innerhalb der Samenanlage an Stelle der unterdrückten Eizelle aus anderen 

 Zellen ungeschlechtliche Embryonen, die also später im Samen eingeschlossen sind ("^) 

 (Apogamie). Die Samen enthalten alsdann kein Geschlechtsprodukt, sondern sind zu 

 Organen der vegetativen Vermehrung geworden. Diese „Adventivkeimbildung" ist in der 

 Regel mit Polyembryonie, d. h. Ausbildung vieler Keime in einem Samen verbunden 

 (Funkia ovata, Citrus aurantium, Caelebogyne ilicifolia u. v. a.). 



2. Die Vorgänge der Zeliverschmelzung bei der Befruchtung und ihre 

 Folgen. Die Befruchtungsvorgänge selbst, in ihrer einfachsten Form, kann 

 man am besten beobachten bei den Geschlechtszellen niederer Organismen, 

 wo diese Zellen gleich gestaltet sind, also an Isogameten (Fig. 227). Bei solchen 

 Formen läßt sich leicht feststellen, daß nicht bloß die Plasmakörper der beiden 

 Zellen, sondern früher oder später auch ihre Kerne verschmelzen. Dagegen 

 vereinigen sich die Chromatophoren der beiden Geschlechtszellen nicht, 

 wenn in ihnen solche vorhanden sind, was bei manchen Algen (Florideen, 

 Ohara u. a.) nicht der Fall ist; entweder leben sie nebeneinander in der be- 

 fruchteten Zelle fort, oder es geht ein entsprechender Teil zugrunde, falls die 

 Zahl der Ohromatophoren in der Zelle konstant ist. Bei den Angiospermen 

 dringt aber, nach unseren jetzigen Kenntnissen, nur ein männhcher Kern 

 (Spermakern) ohne Plasma und ohne Ohromatophoren in die Eizelle ein. 



