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um hier mit dem Eikern zu verschmelzen. Daraus hat man geschlossen, daß 

 das Wesentliche bei der Befruchtung der Übertritt des männ- 

 lichen Kernes in die Eizelle ist. 



Wir haben bei der typischen Kernteilung gesehen, daß die Kerne eines 

 Individuums stets eine konstante, für die Art bezeichnende Chromosomenzahl 

 behalten. So bringt die männhche Zelle meist ebensoviele Chromosomen 

 wie die weibhche mit. Diese Chromosomen verschmelzen bei der Kopulation 

 der Geschlechtszellkerne nicht, so daß der Kopulationskern die doppelte 

 Chromosomenzahl besitzt wie die Kerne der Geschlechtszellen (^i^). Er ist 

 diploid gegenüber den haploiden Kernen dieser Zellen. 



Auch die Kerne, die durch Teilung aus dem Kopulationskerne hervor- 

 gehen, sind meist diploid. In jedem diploiden Kerne stammen meist ebenso- 

 viele Chromosomen von dem männhchen wie vom weibhchen Kerne. Kommen 

 in den haploiden Kernen zwischen den einzelnen Chromosomen Größen- und 

 Formunterschiede vor, die bei jeder Kernteilung wieder sichtbar werden, so 

 sind die Chromosomen in den diploiden Kernen paarweise gleich groß und 

 gleich gestaltet. Diese paarweise gleichen Chromosomen, von denen immer 

 eines von dem Vater, das andere von der Mutter stammt, liegen in den Kern- 

 platten meist nebeneinander (Fig. 14). 



Da die Kerne der Geschlechtszellen aller Individuen einer Rasse stets 

 haploid, die Kopulationskerne aber und meist auch ihre Teilungsprodukte 

 diploid sind, so müssen irgendwo im Entwicklungsgange des Individuums 

 aus den diploiden Kernen wieder haploide werden; sonst müßte ja von Gene- 

 ration zu Generation die Zahl der Chromosomen sich verdoppeln! Dieser 

 Vorgang vollzieht sich in der Reduktionsteilung(^2°), d. h. einer eigen- 

 artigen Kernteilung, wobei nicht die Längshälften der Chromosomen, sondern 

 die ganzen Chromosomen zur Hälfte auf die beiden Tochterkerne gleichmäßig 

 verteilt werden. Sie tritt im Entwicklungsverlaufe an ganz bestimmter 

 Stelle ein, die bei verschiedenen Organismen freilich recht verschieden sein 

 kann. So ist für den Entwicklungsgang sexueller Organismen ein regelmäßiger 

 Wechsel von Haploidie und Diploidie der Kerne (ein Kernphasenwechsel) 

 bezeichnend. 



Bei vielen Algen ist aber gleich die erste Teilung des befruchteten Eikernes die 

 Reduktionstellung, so daß alle Zellen des Organismus, also auch seine Geschlechtszellen, 

 mit Ausnahme der befruchteten Eizelle, haploid sind. Bei anderen (z. B. bei Fucus) erfolgt 

 die Reduktion erst bei Bildung der Geschlechtszellen, so daß umgekehrt alle Zellen des 

 Körpers mit Ausnahme der Geschlechtszellen diploide Kerne haben. Oft ist aber der 

 Kernphasenwechsel mit einem Generationswechsel verbunden (vgl. S. 175). 



Bei manchen Pflanzen wird indes der Reduktionsvorgang aus dem Entwicklungs- 

 gange dadurch ausgeschaltet, daß sie diploide Eizellen bilden C'- ""). Ein solches 

 Ei, das somit bereits über die doppelte, sonst erst durch die Befruchtung geschaffene Zahl 

 von Chromosomen verfügt, entwickelt sich ohne Befruchtung, also parthenogenetisch weiter. 

 So ist es bei den S. 165 genannten unbefruchteten Eizellen der Samenpflanzen, Marsilia- 

 ceen und von Ohara, während bei anderen Algen die haploide Eizelle parthenogenetisch 

 sich zu einer neuen Pflanze entwickeln kann. Erwähnt sei hier, daß man vielfach dann 

 nicht von Parthenogenesis, sondern von Apogamie (vgl. S. 171) spricht, wenn diploide 

 und nicht mehr befruchtungsfähige Geschlechtszellen, also ohne Befruchtung, sich weiter 

 entwickeln. 



Eigentümlich ist es für die Reduktionsteilung, die man im Gegensatze 

 zu der gewöhnUchen Mitose oder typischen Teilung auch heterotypische 

 Teilung oder Meiosis nennt, daß der Kerninhalt in der Prophase, und zwar 

 im Spiremstadium vorübergehend einseitig zusammengeballt ist (Synapsis, 

 Fig. 231, 2, 3). Besonders bezeichnend für den weiteren Verlauf der Teilung 

 ist aber, daß sich die väterhchen und mütterhchen Chromosomen paarweise 



