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und Ranken z. B. sind „umgewandelte" Blätter, Nebenblätter, Sproßachsen 

 oder Wurzeln; die Keimblätter, Nieder-, Hoch-, Kelch-, Kronblätter, die 

 Staubgefäße und die Fruchtblätter einer Pflanze sind sämtlich nichts anderes 

 als „umgewandelte" Laubblätter. Alle diese Umwandlungen und Weiter- 

 bildungen von Organen haben offenbar während der phylogenetischen Ent- 

 wicklung stattgefunden. Ebenso weisen die funktionslos gewordenen, redu- 

 zierten Organe, die man bei manchen Formen findet, auf die Abstammung 

 von solchen Formen hin, bei denen die Organe noch wohl ausgebildet waren: 

 In der Famihe der Scrophulariaceen (Fig. 233) finden wir Formen mit fünf 

 Staubgefäßen bei Verbascum bis zu solchen mit nur zwei halben bei Calceo- 

 laria; in der Gattung Scrophularia ist eines der fünf zwar noch vorhanden, aber 

 reduziert; bei Digitahs fehlt das reduzierte; bei Gratiola sind nur zwei frucht- 

 bare vorhanden, außerdem noch zwei reduzierte, bei Veronica nur zwei frucht- 

 bare, bei Calceolaria nur zwei halbe. Reduzierte, nutzlose Organe sind aber 

 für die Schöpfungstheorie schwer verständlich. Gelegentlich beobachtet man 

 wohl auch, daß bei einer Form plötzlich eine fremdartige Eigenschaft auf- 

 taucht, die man nur als einen Rückschlag (Atavismus) zu längst verloren 

 gegangenen Eigenschaften von Vorfahren auffassen kann, z. B. Fruchtbar- 

 werden reduzierter Staubgefäße, Auftreten von reduzierten oder fruchtbaren 

 Staubgefäßen an Stellen, wo solche in der phylogenetischen Entwicklung 

 verloren gegangen waren. Auf eine Blutsverwandtschaft der Organismen 

 deutet ferner die weitgehende Ähnlichkeit der Embryonen selbst sehr ver- 

 schiedener Organismen hin, wofür namentlich das Tierreich viele auffallende 

 Beispiele liefert; weiter die Tatsache, daß manchmal die Embryonen viel höher 

 gegliedert sind als die ausgebildeten Organismen (so bei manchen reduzierten 

 Organismen, z. B. vielen Parasiten), und daß die Jugendblätter an den Keim- 

 lingen mancher Gewächse, die an extreme Lebensbedingungen einseitig an- 

 gepaßt sind, den Folgeblättern nicht so einseitig angepaßter Arten der gleichen 

 Gattung entsprechen (z. B. bei Acacia, vgl. Fig. 140). Ja nicht selten wieder- 

 holt eine Art mehr oder weniger in ihrer ontogenetischen Entwicklung die 

 Entwicklung, die man aus sonstigen Gründen als ihre phylogenetische ansehen 

 muß (biogenetisches Grundgesetz). 



3. Geographische Beweise. Geographische Schranken, Hindernisse 

 für freie Wanderung (wie z. B. hohe Gebirge, Meere für Landpflanzen oder 

 Ländermassen für Meeresorganismen) stehen mit den Verschiedenheiten der 

 Flora und Fauna der einzelnen Wohngebiete, Länder, Kontinente und Meere 

 in auffälligem Zusammenhang. Die Organismenwelten zweier Kontinente 

 sind durchschnittlich in Famihen, Gattungen usw. um so verschiedener, je 

 schwieriger die Verbindungen sind und früher waren, weil die Formen in 

 einem jeden solchen Land sich selbständig phylogenetisch weiter entwickelten. 

 Zwei Gebiete haben dagegen um so mehr gemeinsame Formen, je leichter 

 ein Formenaustausch möglich war. Sehr allgemeine Regel ist, daß die Be- 

 wohner eines Gebietes mit denen desjenigen nächsten Gebietes am engsten ver- 

 wandt sind, aus dem sich die Einwanderung aus geologischen und geogra- 

 phischen Gründen mit Wahrscheinhchkeit annehmen läßt. Das gilt z. B. für 

 die Kap Verdischen Inseln und das afrikanische Festland, für die Galapagos- 

 inseln oder Juan Fernandez und die Nachbargebiete von Amerika. Je ab- 

 geschlossener aber ein Wohnbezirk, etwa eine Insel, von der übrigen Welt 

 ist, um so reicher pflegt sie an ihm eigentümlichen Formen, Endemismen, 

 zu sein. Das sind teils solche Formen, die sich von anderen nicht endemi- 

 schen oft nur wenig unterscheiden und oifenbar aus ihnen in solchen Gebieten 

 erst nach deren Abschließung entstanden sind, ohne sich darüber hinaus haben 

 ausbreiten zu können (progressive Endemismen), teils auch solche, die als 



