Physiologie. 



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Zweifellos spielen zunächst äußere Faktoren eine große Rolle. So haben wir schon 

 gesehen, daß die Intensität und Qualität des Lichtes z. B. bei Farnprothallien einen maß- 

 gebenden Einfluß auf die Zellteilung ausübt (S. 252). Daneben wirken auch innere 

 Faktoren, vor allem das Alter der Zelle mit: während die junge Zelle teilungsfähig ist, 

 nimmt diese Fähigkeit mit dem Alter mehr und mehr ab — doch können Außeneinflüsse 

 von neuem die Teilung ermöglichen; das sieht man vor allem bei den Restitutionen. 

 Wie Haberlandt (81a) gezeigt hat, sind es die aus verwundeten oder auch nur mechanisch 

 etwas geschädigten Zellen stammenden Stoffe, die von neuem zur Teilung anregen. Auch 

 bei der Plasmolyse entstehen solche Stoffe, vielleicht durch Zerreißung von Plasmafäden, 

 und auch körperfremde Gifte können im gleichen Sinne wirken. — In den Sproßvegetations- 

 punkten der höheren Pflanzen und auch bei manchen Algen ist eine gewisse Periodizität 

 der Zellteilung (84b) nachgewiesen, sie tritt z. B. bei Spirogyra des Nachts ein, offenbar weil 

 sie vom Licht gehemmt wird. Bei Wurzeln aber finden wir zu allen Tageszeiten Kern- 

 teilungen, doch nicht gleich viele. Ein Maximum liegt in den Vormittagsstunden. Hier 

 müssen noch unbekannte Außenfaktoren oder innere Ursachen bei dieser Periodizität 

 mitwirken. 



Nicht nur die Tatsache, daß eine neue Zellwand auftritt, auch die Rich- 

 tung, in der sie entsteht, ist ein Problem der Entwicklungsphysiologie. Manhat 

 schon lange bemerkt, daß die Stellung der neuen Scheidewände auffallende 

 Ähnlichkeit mit dem Verhalten dünner gewichtsloser Flüssigkeitslamellen 

 (z. B. Seifenlamellen) zeigt. Diese haben die Tendenz, sich auf die kleinste 

 mögliche Fläche zusammenzuziehen, und setzen sich deshalb im allgemeinen 

 möglichst unter rechtem Winkel an etwa vorhandene Wände an. Trotz der 

 großen Ähnlichkeit in der Anordnung von Zellwänden einerseits und Flächen 

 ,,minimae areae" andererseits darf man doch nicht behaupten, die junge 

 Zellwand werde aus den gleichen Ursachen wie jene in die beobachteten Lagen 

 gebracht; denn die Zellwand ist nie flüssig. 



Sehr auffällig ist das Prinzip der rechtwinkligen Schneidung im Vegetationspunkt 

 der Phanerogamen gewahrt. Hier treten uns, wenn wir das von Sachs herrührende 

 Schema eines Längsschnittes betrachten (Fig. 268), 

 die Zellwände in zwei Systemen von Para- 

 beln entgegen, die sich rechtwinklig durch- 

 schneiden und einen gemeinsamen Brennpunkt 

 besitzen. Das erste System (/— VI in Fig. 268) 

 verläuft mehr oder weniger parallel mit der 

 Oberfläche des Vegetationspunktes; wir nennen 

 diese Zellwände Periklinen. Die senkrecht 

 zu ihnen stehenden Wände (/—//) heißen 

 Antiklinen. 



IV y yj 

 268. Schema eines Sproßvegetations- 

 punktes. 



Nach Sachs. 



Die Zellen des Vegetationspunktes 

 sind noch alle gleich. Erst in einer ge- 

 wissen Entfernung von ihm beginnt der 

 Prozeß der Differenzierung. Die Zellen 



nehmen ungleiche Funktion und Hand in Hand damit ungleiche Formen 

 an. Während die embryonalen Zellen noch befähigt sind, jedes beliebige 

 Gewebe zu erzeugen, nimmt diese Befähigung mit dem Fortschreiten der 

 Differenzierung ab, die Zellen werden mehr und mehr in eine bestimmte Ent- 

 wicklung gedrängt (Determination). Im allgemeinen ist aber bei der Pflanze 

 die Determination keine so feste, wie beim Tier. Das sieht man vor allem 

 aus der weiten Verbreit t ng der Restitution. 



Was im einzelnen die Ursachen der Differenzierung und der Determination sind, 

 ist unbekannt. Daß aber die Korrelationen bei diesen Prozessen eine große Rolle spielen, 

 ist S. 259 ausgeführt worden. 



