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Diese Auffassung wird gestützt durch das Verhalten mancher Algen, bei denen nicht 

 selten die Sexualzellen auch ohne Verschmelzung zu keimen vermögen; insbesondere 

 können sich die Eizellen bei ihnen ohne Befruchtung weiter entwickeln. Im Anschluß 

 an ähnliche Vorgänge im Tierreich nennt man diese Erscheinung Parthenogenesis. 

 Bei den primitiven Algen ist Parthenogenesis möglich, weil hier die Entwicklungsunfähig- 

 keit der Eizelle noch nicht erworben ist oder weil sie durch verschiedene Einwirkungen 

 leicht behoben werden kann. So tritt z. B. bei der Alge Protosiphon durch hohe Temperatur 

 parthenogenetische Entwicklung ein, und bei den Eiern niederer Tiere (Echinodernien) 

 findet sich das gleiche z. B. nach Behandlung mit Lösungen von einer gewissen Kon- 

 zentration. Man wird vielleicht vermuten dürfen, daß in den Fällen, wo die Entwicklung 

 nur nach Befruchtung erfolgt, eine in der Spermazeile enthaltene Substanz die Ent- 

 wicklung anregt. 



Es fehlt freilich auch bei höheren Pflanzen nicht an Vorkommnissen, die man als 

 Parthenogenesis (•'-) bezeichnen kann. So entwickelt sich die Eizelle mancher Kompositen, 

 ferner bei Alchimillen, Thalictrum purpurascens, Wickstroemia indica, Ficus hirta, Marsilia 

 Drummondii und Ohara crinita ohne vorhergehende Befruchtung. Von den eben besprochenen 

 Vorkommnissen unterscheiden sich aber diese Fälle dadurch, daß die betreffenden Eizellen 

 in der Chromosomenzahl ihrer Kerne wie vegetative Zellen sich verhalten, diploid (S. 172) 

 sind und überhaupt nicht für die Befruchtung eingerichtet zu sein scheinen (vgl. den 

 speziellen Teil). 



AVir kommen also zu der Überzeugung, daß in der Aufhebung einer 

 bestehenden Entwicklungshemmung das Wesentliche der sexuellen Fort- 

 pflanzung nicht bestehen kann. Somit werden wir es in der Verschmelzung 

 der Substanz zweier Zellen, in der dadurch bedingten Mischung 

 väterlicher und mütterlicher Eigenschaften zu suchen haben. In 

 diesem Punkt liegt jedenfalls der Hauptunterschied zwischen den beiden 

 Fortpflanzungsarten: die vegetativ erzeugte Nachkommenschaft be- 

 steht aus unvermischten Abkömmlingen, die sexuell erzeugte 

 aus Mischlingen. Der in den Nachkommen entfaltete Komplex von Eigen- 

 schaften weicht deshalb bei vegetativer Vermehrung von dem der Stamm- 

 form in der Regel nicht ab. Die Varietäten, Sorten und Rassen vieler 

 Kulturpflanzen können deshalb in der Regel nur durch Pfropfung oder Steck- 

 lingsbildung vermehrt werden. Im Gegensatz zu den vegetativen Abkömm- 

 lingen wird der sexuelle Nachkomme gewöhnlich der Mutterpflanze nicht 

 völlig ähnlich sein können, sondern die Eigenschaften beider Eltern in 

 sich vereinigen müssen. Je abweichender diese voneinander waren, desto 

 größer wird der sichtbare Erfolg der Vermischung ausfallen. 



F. Vererbung, Variabilität, Artbildung. 



Vererbung C'^). Unter Vererbung versteht man die allbekannte Erschei- 

 nung, daß die Eigenschaften der Eltern sich bei den Nachkommen wieder 

 finden. Eine solche Vererbung tritt uns ebenso bei der Zweiteilung einer 

 Zelle, der einfachsten Form der Fortpflanzung, entgegen wie beim kompli- 

 zierten Sexualakt. Daß die Tochterzellen der Mutterzelle gleichen, bedarf 

 keiner Erklärung: ein Problem wird die Vererbung erst dann, wenn aus kleinen 

 Teilen eines kompliziert gebauten Mutterorganismus, aus Keimen, die Nach- 

 kommen du''ch Entwicklung hervorgehen. Man schreibt solchen Keimen 

 bestimmte ,, Anlagen" oder ,,Gene" zu, die es bewirken, daß ein Organismus 

 in ganz bestimmter, spezifischer Weise auf äußere Faktoren reagiert. Dali 

 diese Anlagen an die Chromosomen der Zellkerne gel)unden sind, ist wahr- 

 scheinlich; über die Art und Weise aber, wie sie den Entwicklungsgang be- 

 einflussen, wissen wir nichts. 



Auch in den Sexualzellen der höheren Pflanzen müssen solche Anlagen 

 vorhanden sein, und zwar sowohl in den männlichen wie in den wtiblichen. 

 Demnach muß also die befruchtete Eizelle die dojjpolte Anzahl von Anlagen 



