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lang auch in konstantem Licht oder konstanter Dunkelheit fort. Bei manchen Blättern 

 läßt sich durch geeignete experimentelle Maßnahmen auch eine kürzer oder länger als 

 24 Stunden dauernde Schwingungsperiode herstellen, die dann ebenfalls eine Zeitlang 

 nachwirkt. — Andererseits ist bei gewissen Blüten (Calendula) und Blättern (Phaseolus) 

 festgestellt, daß es auch Bewegungen mit 24 stündiger Periode gibt, die nicht durch den 

 Rhythmus der Beleuchtung und Verdunkelung sowie deren Nachwirkung bedingt sind. 

 Daß diese Bewegungen autonom sind, ist ausgeschlossen. Man muß erwarten, daß noch 

 irgendein Faktor gefunden wird, der für die Periodizität dieser Bewegungen verantwort- 

 lich gemacht werden kann. Die von Stoppel ausgesprochene Ansicht, daß die Schwan- 

 kungen in der elektrischen Leitfähigkeit der Atmosphäre maßgebend seien, konnte nicht 

 bestätigt werden. 



2. Chemonastie(i35). 



Im gleichen Verhältnis wie die Photonastie zum Phototropismus steht 

 die Chemonastie zum Chemotropismus. Einerlei, von welcher Seite 

 her ein chemischer Reiz (z. B. Dampf von Äther, Chloroform, Ammoniak) 

 empfindliche Ranken trifft, immer wird diejenige Seite konkav, die wir als 

 vorzugsweise haptotropisch empfindlich erkannt haben. 



Diese chemonastischen Einkrümmungen der Ranken sind offenbar ohne jeden Nutzen 

 für die Pflanze. Das gleiche gilt von den nastischen Bewegungen der Ranken, die nach 

 Verwundung eintreten (Traumatonastie) oder die sich in ganz gleicher Weise ebenso bei 

 Abkühlung wie bei Erwärmung zeigen (Thermonastie). Dagegen spielen die chemo- 

 nastischen Bewegungen bei gewissen Insektivoren eine große Rolle. 



Sehr ausgeprägte chemonastische Bewegungen sieht man an den Ten- 

 takeln von Drosera, die sich nach chemischer Reizung so einkrümmen, daß 

 ihre Oberseite konkav wird, das Drüsenköpfchen also nach der Mitte der 

 Blattscheibe gelangt (Fig. 212). Als Reizmittel dienen einmal solche Stoffe, 

 wie Eiweiß, Phosphate usw., die Drosera zu ihrer Ernährung gebrauchen 

 kann (S. 223), andererseits aber auch gleichgültige und sogar giftige Sub- 

 stanzen. Oft genügen minimale Spuren von ihnen (z. B. 0,0004 mg Ammo- 

 niumphosphat), um die Reizbewegung einzuleiten, und zwar müssen diese 

 auf das Köpfchen des Tentakels gelangen, damit die Basis des Tentakels 

 die Einkrümmung ausführt; es besteht also hier, ähnlich wie bei manchen 

 anderen Reizbewegungen, ja noch schärfer als dort, eine Trennung zwischen 

 dem Perzeptionsorgan, das den Reiz aufnimmt, und dem Bewegungsorgan, 

 das die äußerhch sichtbare Reaktion ausführt. Der im Köpfchen aufgenommene 

 Reiz muß zur Tentakelbasis geleitet werden. 



Ein Insekt, das sich auf einem randständigen Tentakel niedergelassen 

 hat, wird also durch dessen Krümmung in die Mitte der Blattscheibe ge- 

 bracht. Die hier stehenden kurzgestielten Tentakel aber senden einen Reiz 

 nach allen randständigen, die sich daraufhin sämthch nach innen krümmen. 

 So wird also das Insekt immer von vielen Drüsenköpfchen berührt und mit 

 deren verdauendem Sekret übergössen. 



Die durch Wachstum erfolgende Krümmung wird ganz in der gleichen Weise aus- 

 geführt wie bei den Ranken; nach der Einkrümmung sind die Tentakel erheblich länger 

 geworden. Mit dem Abschluß des Wachstums hört also die Bewegungsfähigkeit der 

 Tentakel auf, diese können nur einige wenige Male die Krümmung ausführen. Mit den 

 Ranken haben die Droseratentakel ferner noch gemeinsam, daß sie ebenfalls thigmo-, 

 traumato- und thermonastisch reagieren. Zweifellos ist aber ihre chemonastische Reizbar- 

 keit die größte und wichtigste. Chemische Reize lösen auch bei anderen Insektivoren 

 Bewegungen aus, z. B. bei Dionaea und Pinguicula. 



3. Seismonastie und Traumatonastie("^). 

 Bei der soeben erwähnten Insektivore Dionaea muscipula klappen die 

 beiden Blatthälften (Fig. 215) nicht nur nach chemischen, sondern auch 

 nach mechanischen Reizen zusammen. Im Gegensatz zu den nur nach Be- 



