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gonien genannt, sitzen ebenfalls an Zweigenden, zwischen den Antheridien tragenden 

 Ästen. Das Karpogon (Fig. 368) besteht aus einer langen, im unteren Teil flaschenförmig 

 angeschwollenen, im oberen Teil keulenförmig gestalteten Zelle. Der Basalteil enthält 

 Eikern und Chromatophoren, der obere wird als Trichogyn bezeichnet und fungiert 

 als Empfängnisorgan für die Spermatien, die zu einem oder mehreren an seiner Spitze 

 festhaften, sich mit einer Membran umgeben und dann ihren Inhalt durch eine entstehende 

 Öffnung in das Karpogon unter Zurücklassung ihrer Membran entlassen. In der Regel 

 enthält das junge Karpogon der Florideen zwei Zellkerne, von denen der in dem Tricho- 

 gyn vorhandene später degeneriert. Bei Batrachospenmun aber ist nur ein Kern im Bauch- 

 teil sicher nachgewiesen, und bei Nemalion soll die Bildung des Trichogynkernesnach Cleland 

 meist unterbleiben. Trotz ihres auffallend verschiedenen Baues sind beide Sexualorgane der 

 Rotalgen als homolog zu erachten (49 a). 



Nachdem Spermakern und Eikern miteinander verschmolzen sind, grenzt sich die 

 Eizelle vom Trichogyn durch eine Querwand ab, wird aber nicht zu einer Oospore, sondern aus 

 den Seitenflächen des Bauchteils des Karpogons wachsen vielmehr sich weiter verzweigende 

 Zellen oder Zellfäden hervor, die sporogenen Fäden oder Gonimoblasten. Zugleich 

 sprossen aus den Tragzellen des befruchteten Karpogons Hüllzweige, die sich um diese 

 Gonimoblasten lagern und mit ihnen eine sog. Hüllfrucht, Zystokarp, bilden. Die 

 sporogenen Fäden erzeugen in ihren anschwellenden Endzellen die kugelrunden, einen 

 Kern und ein Chromatophor führenden Sporen, die man hier als Karposporen bezeichnet. 

 Sie werden aus den zurückbleibenden Hüllen der Endzellen entleert. Aus den Karpo- 

 sporen entwickelt sich bei Batrachospermum zunächst ein aus Zellfäden bestehender Vor- 

 keim, der aus seinen Endzellen ungeschlechtliche, einzellige, nackte, erst nach ihrer Fest- 

 setzung sich mit Membran umgebende Sporen (Monosporen) erzeugt. Diese dienen der 

 Vermehrung des Vorkeims. Schließlich wachsen einzelne Zweige des Vorkeims zu den 

 geschlechtlich differenzierten Thallusfäden heran. Die Sporenbildung am Vorkeim ent- 

 spricht der Tetrasporenbildung der übrigen Florideen. 



Die Bildung der Antheridien (49b) sowohl, wie auch der oft sehr verwickelt gebauten 

 Zystokarpien folgt bei den Florideen verschiedenen Typen. Überall aber lassen sich die 

 Karposporen nach Oltmanns in ihrer Entstehung als Abkömmlinge der befruchteten 

 Eizelle nachweisen. 



Als Beispiel für reichere Ausbildung der karposporenbildenden Generation sei die 

 an den wärmeren europäischen Küsten verbreitete Dudresnaya coccinea, mit büschelig reich 

 verzweigtem Thallus, gewählt (Fig. 369). Die Karpogonäste bestehen aus etwa sieben 

 Zellen; die endständige Karpogonzelle trägt ein sehr langes Trichogyn. Nach der Be- 

 fruchtung treibt die Karpogonzelle einen Zellfaden nach unten, der sich weiterhin verlängert 

 und verzweigt und schrittweise mit bestimmten, dichten Inhalt führenden vegetativen Zellen, 

 den Auxiliarz eilen, durch Fusion in Verbindung tritt. Die ersten Auxiliarzellen liegen 

 in dem Karpogonast, die folgenden in anderen Seitenästen. Alle Kerne des sporogenen 

 Fadens sind durch Teilung des befruchteten Eikerns hervorgegangen. Die Fusionen mit 

 Auxiliarzellen führen nicht zu Kernverschmelzungen, sondern dienen nur der Ernährung 

 der sporogenen Fäden. Aus der Karpogonzelle kann noch ein zweiter und dritter sporo- 

 gener Faden in gleicher Weise entspringen. Aus den blasenförmig angeschwollenen Zellen 

 der sporogenen Fäden, die mit den Auxiliarzellen fusionierten, sprossen nun je zwei Aus- 

 stülpungen hervor, welche sich weiter teilen und zu rundlichen Sporenhaufen ent- 

 wickeln, aus denen die Karposporen schließlich entlassen werden. 



Wir können somit bei allen Rotalgen zwei Generationen unterscheiden, einmal 

 die geschlechtliche, den Gametop hyt, der Eizellen und Spermatien bildet, und dann 

 die aus der befruchteten Eizelle hervorgehende ungeschlechtliche, Karposporen erzeugende 

 Generation, den Sporophyt. Beide sind in ihrer Gestaltung wesentlich voneinander 

 verschieden, erstere eine selbständige Pflanze, letztere in ihrer Entwicklung und Er- 

 nährung von dieser abhängig, und vielleicht als eine eingeschobene, aus der Zygote neu 

 hervorgegangene Bildung aufzufassen. 



Die in Tetrasporangien oder in ihnen gleichwertigen Monosporangien oder Poly- 

 sporangien erzeugten Sporen stellen eine zweite Form ungeschlechtlicher Sporen vor, durch 

 die eine Vermehrung der Geschlechtspflanzen bewirkt wird. Sie können in einzelnen 

 Fällen {Nemalion) übrigens ganz fehlen. 



Bei gewissen Gattungen treten diese Sporangien ausschließlich auf den Geschlechts - 

 pflanzen selbst auf; bei der Mehrzahl der Gattungen aber gehen aus den Karposporen 

 zunächst Pflanzen hervor, die nur Tetrasporen erzeugen, und aus den Tetrasporen erst die 



