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Schenck: 



einer Ruhezeit keimen die Sporokarpien in Wasser. Bei Püularia quillt das die 

 Sori umgebende Gewebe stark auf, sprengt die Schale am Scheitel vierklappig auf und tritt 

 als Schleimmasse mit den Sporangien hervor, aus denen ebenfalls durch Verquellung der 

 Wandungen die Sporen frei werden. Prothalliumentwicklung und Befruchtung erfolgen 

 in dieser mehrere Tage lang sich haltenden Schleimmasse. Die Sporokarpschale von 



Marsilia dagegen wird zweiklappig auf- 

 gesprengt. Eine den Sorusfcächern an 

 Rücken- und Bauchnaht des Sporokarps 

 ringförmig anliegende knorpelige Gewebe- 

 masse quillt stark gallertig auf, sprengt 

 die Bauchnaht, tritt hier hervor, zieht 

 die Sori, die von häutigen Hüllen um- 

 geben sind, mit heraus, verlängert sich 

 wurmförmig und reißt schließlich durch 

 (Fig. 484). 



Aus der Mikrospore geht inner- 

 halb der Sporenhülle ein reduziertes männ- 

 liches Prothallium hervor, das im fertigen 

 Zustand nur zwei Antheridien mit je 

 16 Spermienzellen umschließt und nach 

 dem Aufplatzen der Hülle die korkzieher- 

 artig gewundenen, mit zahlreichen Zilien 

 versehenen Samenfäden entläßt (Fig. 485). 

 Die dickwandige Makrospore 

 entwickelt in ähnlicher Weise wie bei 

 Salvinia an ihrem aufspringenden Scheitel 

 aus dem hier befindlichen dichteren 

 Plasma, das von der großen, in der Hülle 

 verbleibenden Sporenzelle durch eine Zell- 

 wand abgeteilt wird, ein kleines, wenig- 

 zelliges, im Längsschnitt sattelförmiges, 

 ergrünendes Prothallium, das nur ein ein- 

 ziges Archegonium erzeugt, also weitest- 

 gehende Vereinfachung aufweist (Fig. 486). 

 Die Entwicklung des Embryos folgt dem Typus der leptosporangiaten Farne, 

 indem die Eizelle sich erst durch eine längsgerichtete Basalwand, dann durch eine Quer- 

 wand in Quadranten teilt, die darauf in Oktanten zerlegt werden. Aus den beiden oberen 

 Oktantenpaaren geht die Wurzel und das erste Blatt, aus den unteren der Fuß und der 

 Stammscheitel hervor (Fig. 486 CZ)). Das Prothallium wächst eine Zeitlang mit und um- 

 hüllt den Embryo; es treibt aus seinen unteren Zellen einige farblose Rhizo'iden. Findet 

 keine Befruchtung statt, so entwickelt sich aus ihm ein kleiner, längere Zeit lebender 

 Thallus, der keine neuen Archegonien mehr erzeugt. 



Für gewisse neuholländische Marsilien der Gruppe Drummondi ist parthenogenetische 

 Keimbildung nachgewiesen worden (^"). 



Fig. 486. Marsilia vestita. A Makrospore, 

 am Scheitel der Kern und das Plasma, aus 

 dem das in B dargestellte weibliche Prothal- 

 lium hervorgeht; o Eizelle des Archegoniums, 

 darüber Bauchkanal- und Halskanalzelle ; 

 k Kern der in der Sporenhülle verbleibenden 

 großen Sporenzelle. C Junger Embryo im 

 Archegonium nach den ersten Teilungen, 

 / Basalwand, 2 Quadrantenwand. D Späteres 

 Stadium, w Wurzelanlage, b erstes Blatt, 

 st Stamm, / Fuß. A Vergr. 60, B 860. C 525, 

 D 260. Nach D. Campbell. 



Klasse IL 

 Equisetinae, Schachtelhalme (^' ^■' ^^^' "^' ^^*). 



1» Ordnung, ECfUisetaceae. Die Schachtelhalme umfassen nur die Gattung 

 Equisetum, die in vergangenen Erdperioden bis in die Trias zurückreicht und heute nur 

 noch in 20 weit verbreiteten Arten vertreten ist. Diese sind teils Land-, teils Sumpf- 

 pflanzen. Sie zeigen einen sehr charakteristischen Aufbau ihrer ungeschlechtlichen 

 Generation. Aus einem im Boden kriechenden Rhizom entspringen aufrechte Halme von 

 meist nur einjähriger Lebensdauer. Bei Equisetum arvense (Fig. 488), dem Ackerschachtel- 

 halm, sowie auch bei anderen Arten werden seitliche kurze Rhizomäste in Form von rund- 

 lichen Knollen als Reservestoffbehälter und Überwinterungsorgane ausgebildet. Die ober- 

 irdischen Halme bleiben entweder einfach, oder sie verzweigen sich in quirlig gestellte 

 Äste zweiter, dritter usw. Ordnung. Alle Achsen sind aus gestreckten Internodien zu- 



