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verlaufenden sterilen Gewebesträngen, Trabeculae genannt, durchsetzt und unvoll- 

 ständig gefächert. Die Sporen werden erst durch Verwesung der Behälter frei. 



Die Entwicklung der geschlechtlichen Generation geschieht in ähnlicher Weise wie 

 bei Selaginella. Das reduzierte männliche Prothallium entwickelt sich bereits in 

 der Spore (Fig. 502). Auch hier wird die Sporenzelle in eine kleine linsenförmige Pro- 

 thalliumzelle [p) und eine größere, die Anlage eines einzigen Antheridiums, zerlegt. Die 

 große Zelle teilt sich weiter in vier sterile Wandzellen (w), welche allseitig zwei zentrale 

 spermatogene Zellen umschließen. Aus beiden entstehen je zwei Spermienzellen (^), im 

 ganzen also vier, die nach dem Auflösen der Wandzellen und Aufplatzen der Sporenhülle 

 nach außen gelangen; eine jede entläßt nun ihren schraubig gewundenen und am vorderen 

 Ende mit einem Zilienbüschel besetzten Samenfaden (G). 



Fig. .505. / Lepidodendron, Rekonstruktion, entworfen von Potoxie. 2 L. aculeatum. 

 Schaftstück, Hohldruck nach Sternberg. 3 und 4 Lepidodendron, Blattpolster, nach 

 PoTONiE. 5 Rindenstück, nach Seward. Aus Lotsy, Botanische Stammesgeschichte. 



Wie bei Selaginella bleibt auch hier das einfach gebaute weibliche Prothallium 

 (Fig. 503) in der Makrospore eingeschlossen und ist nicht zu selbständigem Wachstum 

 befähigt. In seiner Bildung zeigt es wie bei Selaginella Annäherung an die Koniferen, 

 indem zunächst der Kern der Makrospore in zahlreiche, freie, wandständige Tochterkerne 

 sich teilt, bevor die Zellwände, vom Scheitel der Spore zur Basis längs der Wandung fort- 

 schreitend, angelegt werden. Die ganze Spore wird so mit einem Prothallium gefüllt, an 

 dessen Scheitel einige wenige Archegonien zur Entwicklung kommen. Der Embryo 

 (Fig. 504) besitzt im Gegensatz zu den übrigen Lycopodinen keinen Embryoträger. 



5, Ordnung. Sigillariaceaei}^'^), Die Siegelbäume sind vom Kulm ab 

 nachgewiesen, waren im Karbon am artenreichsten und scheinen im Rotliegenden aus- 



