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gument heißt die Samen naht oder Raphe. Endlich kann der Nucellus 

 selbst gekrümmt sein, man spricht dann von einer kampylotropen Samen- 

 anlage (Fig. 510 C). 



Innerhalb einer solchen Samenanlage findet sich in der Regel nur ein 

 einziger Embryosack vor. Wie im Makrosporangium (von Selaginella z. B.) 

 durch Tetradenteilung vier Makrosporen entstehen, so werden auch in 

 den Samenanlagen von der Embryosackmutterzelle vier Tochterzellen ge- 

 bildet, von denen aber drei zugrunde gehen, während die vierte sich zur Makro- 

 spore, dem Embryosacke, entwickelt. Der Embryosack der einfachsten Samen- 

 pflanzen gleicht der Makrospore auch darin, daß er mit Prothalliumgewebe, 

 hier Endosperm genannt, ausgefüllt ist, an dessen Scheitel ein oder mehrere 

 Archegonien stehen, deren Eizelle besondere Größe besitzt. Die befruchtete 

 Eizelle wächst zum Keim oder Embryo noch innerhalb der Makrospore 

 und auf Kosten der Mutterpflanze heran. Erst nachdem der Embryo eine 

 bei den verschiedenen Pflanzen verschieden hohe, aber für die betreffende Art 

 charakteristische Stufe der Entwicklung erreicht hat, stellt er das Wachstum 

 ein und geht nach Ti'ennung von der Mutterpflanze einer Ruheperiode ent- 

 gegen. Er ist von den entsprechend weiter entwickelten und in ihrer Aus- 

 bildung ihm angepaßten übrigen Teilen des Makrosporangiuras umge])en, 

 nämlich dem Prothallium oder Endosperm, dem Nucellus und der aus den 

 Integumenten hervorgegangenen Schale. Das ganze aus der Samen- 

 anlage entstandene Gebilde wird Samen genannt. Diese Weiter- 

 entwicklung des geschlossenen Makrosporangiums zum Samen 

 ist das charakteristische Merkmal der Samenpflanzen oder 

 Spermatophyten. 



Die Mikrosporen der Samenpflanzen heißen seit altersher Pollen- 

 körner. Sie entstehen in großer Anzahl in den Mikrosporangien oder 

 Pollensäcken, die einzeln oder in Mehrzahl von den Mikrosporophyllen, 

 den Staubblättern (Stamina), erzeugt werden. Der die Pollensäcke füh- 

 rende Teil der Staubblätter heißt Anthere. 



Die Bildung der Pollensäcke wird durch eine Teilung der auf die Epi- 

 dermis folgenden Zellschicht der Anthere eingeleitet, die parallel zu der Ober- 

 fläche erfolgt und das primäre Archespor von den Schichtzellen trennt. 

 Diese zerfallen in drei verschiedene Zellagen (Fig. 511), deren direkt unter 

 der Epidermis liegende äußerste Lage bei den Angiospermen die Faserschicht 

 gibt, die sich bei den Gymnospermen aus der Epidermis selbst bildet. Die 

 mittlere Zellschicht geht später zugrunde, während die innerste die Tapeten- 

 schicht liefert, und das Ai'chespor in weiteren Teilungen die Pollenmutter- 

 zellen gibt, deren jede, wie bei den Bryo- und Pteridophytcn durch eine 

 Tetradenteilung in vier Tochterzellen, die Pollenkörner, zerfällt. Diese sind 

 kugelige bis ellipsoidische Körper; sie werden von einer Membran umhüllt, 

 die eine äußere kutinisierte Exine und eine aus pektinreicher Zellulose be- 

 stehende Intine erkennen läßt. 



Für die Beförderung der Pollcnkörner zu den Samenanlagen wird bei 

 den Samenpflanzen der Wind oder Beihilfe von Tieren in Anspruch genommen, 

 während alle Farnpflanzen sich des Wassers als Transportmittel ihrer männ- 

 lichen Sexualzellen bedienen. Die fortschreitende Rückbildung des männlichen 

 Prothalliums, das schon bei den heterosporen Pteridophytcn auf einzelne 

 Zellen beschränkt war, führt bei den Samenpflanzen dahin, daß bei der Kei- 

 mung des Pollenkornes, wenn von den bei vielen Gymnospermen noch ge- 

 bildeten, sehr vergänglichen Prothalliumzellen (Fig. 512) abgesehen wird, 

 nur noch zwei Zellen zu beobachten sind: eine vegetative und eine An- 

 theridiumzelle. Die crstere wächst zu einem langen Schlauch, 



Strasburger, Lehrbuch der Botanik. 16. Aufl. jO 



