Sperrnatophyta. 485 



linien über der Narbe fest, Asclepias schließt die fünf Pollinien an Griffel- 

 schwellungen mit Klemmkörperchen paarweise zusammen (vgl. Fig. 755). 



Bisweilen wirken Herkogamie und Dichogamie zusammen: Die protogyne Blüte von 

 Aristolochia Clematitis (Fig. 546) steht im ersten Blütenstadium mit geöffnetem Schlünde 

 aufgerichtet. Kleine Insekten vermitteln die Bestäubung. Beim Einkriechen in den auf- 

 recht stehenden Trichter können sie zwischen abwärts gerichteten Reusenhaaren hindurch 

 in den Kessel vordringen. Ihrer Flucht aus diesem Gefängnis stehen aber eben jene 

 Haare so lange entgegen, bis im zweiten Blütenstadium die Bestäubung der Narbe durch 

 aus älteren Blüten mitgebrachten Pollen vollzogen ist. Dann öffnen sich die unter dem 

 säulenförmigen Griffel befindlichen Antheren, die Blüte sinkt schlaff herab und die In- 

 sekten können mit frischem Pollen versehen über die gleichzeitig vertrocknenden Reusen- 

 haare hinweg ins Freie gelangen und neue, jüngere Blüten aufsuchen. Alle diese mannig- 

 faltigen und zum Teil direkt raffinierten Einrichtungen zur Erzielung der Kreuzung 

 weisen darauf hin, daß es bei der Befruchtung darauf ankommen dürfte, derartige Ge- 

 schlechtszellen zu vereinigen, die in ihren vererbbaren Eigenschaften weiter voneinander 

 differieren, als es bei Abkömmlingen derselben Blüte der Fall sein könnte. Auch pflegen 

 allogam erzeugte Nachkommen kräftiger zu sein als autogam entstandene. 



Wenn nun trotzdem bei gewissen Pflanzen neben den für Wind- oder Insekten- 

 bestäubung eingerichteten großen chasmogamen Blüten kleine unscheinbare Blüten 

 vorkommen, die sich niemals öffnen und nur der Selbstbestäubung dienen können, so 

 lassen sich solche kleistogamen Blüten (') wohl damit verständlich machen, daß 

 diesen Pflanzen ein weiteres Propagationsmittel gegeben ist, das ihren Nachkommen 

 wieder zu gelegentlicher Kreuzung mit Hilfe der großen chasmogamen Blüten verhelfen 

 kann. Kleistogamie ist häufig oder regelmäßig vorhanden bei Impatiens-, Viola-, Lamium-, 

 Stellaria-Arten, bei Specularia perfoliata, den unterirdischen Infloreszenzen von Lathraea 

 squamaria, Juncus bufonius u. a.; Polycarpon tetraphyllum besitzt nur kleistogame Blüten. 



Entwicklung der Geschlechtsgeneration bei den Samenpflanzen. 



A. Bei den Gymnospermen (') enthalten die Mikrospuren ein wenig- 

 zelliges Prothallium, das sich innerhalb der großen, später zum Pollenschlauch 

 auswachsenden Zelle, deren Kern in Fig. 547 mit k bezeich- 

 net ist, der Außenwand anlegt. Die ältesten {p) stellen den 

 Rest vegetativer Prothalliumzellen dar. Auf sie 

 folgt, als letzte abgegebene Zelle, die spermatogene 

 Zelle {sp). Diese zerfällt früher oder später in die Mutter- _^ 



zelle des Antheridiums (Fig. 548 5[7w]) und eine sterile jrj„547 Poiienkorn 

 Schwesterzelle, die jene an die übrigen Zellen des Pro- von Ginkgo biloba 

 thalliums anheftet (s). Nur durch Ab- oder Auflösung der noch innerhalb des 

 sterilen Schwesterzelle, die Goebel daher Dislokatorzelle Mikrosporangiums. 

 nennt, kann also die Antheridium-Mutterzelle frei werden e "^^trasburger 

 und in den Pollenschlauch einwandern. Sie bildet dabei, 

 oder schon solange sie noch festsitzt, zwei Tochterzellen, die generativen 

 Zellen, Spermazellen oder männlichen Geschlechtszellen. 



a) Cycadeen. 



Bei den Cycadeen und bei Ginkgo erhalten diese Zellen noch die Form 

 von Spermien, so daß sie sich hierin direkt an die spermiumbildenden hetero- 

 sporen Archegoniatcn anschließen. Die Entwicklung ist in Fig. 548 an Zamia 

 dargestellt, und die Figurenerklärung gibt über die Einzelheiten Auskunft. 

 Wie die Fig. 549 {a) weiter zeigt, bleiben die beiden Rücken an Rücken aus- 

 gebildeten Spermien eine Zeitlang an der sterilen Schwesterzelle des Anthe- 

 ridiums haften, nach ihrer Ablösung (6) runden sie sich ab und zeigen ihr ver- 

 jüngtes Vorderende mit einem schraubig den Körper umlaufenden Zilien- 

 kranze versehen, der ihre Schwimmbewegung ermöglicht (Fig. 552). 



