Spermatophyta. 



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S. 464 ist gezeigt worden, daß Mikropyle und Nabel an den beiden Polen einander gegen- 

 über liegen, falls die Samenanlage atrop war, daß sie nebeneinander sich befinden bei 

 Samen, die aus anatropen Samenanlagen hervorgegangen sind, und daß nur diese letzteren 

 eine Raphe, also eine die Chalaza mit dem Hilum verbindende, bei der Trennung des 

 Samens vom Funiculus entstehende Narbstelle besitzen können. Kampylotrope Samen- 

 anlagen ergeben den anatropen ähnliche Samen, doch ist der Embryo hier gekrümmt. 



In gewissen Fällen ist die Funktion der Samenschale dadurch verändert, daß die 

 Fruchtschale selbst den Schutz des oder der Samen übernimmt, indem sie ihre Wand 

 oder deren innerste Schicht zu Steinzellen umbildet, also zu einer Nuß oder Steinfrucht 

 wird. In solchen Fällen, wie Mandel, Lorbeer, Kirsche, Pfeffer u. a., i)flegt die Samen- 

 schale reduziert zu sein; ihre verschiedenen Zellschichten werden zusammengedrückt, 

 und eine Verstärkung oder Veränderung der Wandungen unterbleibt, da die schützende 

 Fruchtwand eine besondere Ausrüstung der Samenschale unnötig macht. 



Das Nährgewebe ist bei den Gymnospermen, abgesehen von Gnetum, 

 schon zur Zeit der Befruchtung als Prothallium ausgebildet (vgl. S. 487). 

 Es füllt den Embryosack aus und dient der Ernährung des hineinwachsenden 

 Embryo; die umgebenden Reste des Nucellus werden verdrängt, so daß das 

 Prothallium bis an die Samenschale reicht. Seine Zellen sind mit Stärke, 

 Fett und Eiweiß als Reservestoffen vollgepfropft, die zur Entwicklung des 

 Embryo bei der nach Ablauf einer Ruheperiode eintretenden Keimung Ver- 

 wenduno- finden. 



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Fig. 577. Zellen der Erbsenkeimblätter mit 



Reservestoffen, am Stärkekörner, a/ Aleuron- 



körner,/ Protoplasma, n Zellkern. Vergr. 160. 



Nach E. Strasburger. 



Fig. 578. Querschnitt des Colchicum-Samens. 



Innerhalb der Samenschale Reservezellulose 



des Endosperms. 



Das Nährgewebe der Angiospermen (und von Gnetum) entsteht da- 

 gegen erst nach der Befruchtung der Eizelle aus der Vereinigung der beiden 

 Polkerne zum sekundären Embryosackkern, der durch Aufnahme des 

 zweiten Spermakernes den Anreiz zu weiterer Teilung erhält (vgl. S. 498). 

 Seine Tochterkerne verteilen sich in der Regel rings im wandständigen Plasma- 

 schlauch, und wenn die Zahl der Kerne eine hinreichend große geworden ist, 

 zerfällt dieser Plasmakörper in zahlreiche Zellen, die für weitere x\usfülluug 

 des ganzen Embryosackes mit En dos per mge webe sorgen. 



Auch bei den Angiospermen verdrängt das Endosperm meist den 

 ganzen Rest des Nucellus und häuft Reservestoffe, wie Stärke, fettes Öl, 

 Aleuronkörner, in den Zellen an (Fig. 577) oder speichert in den sich stark 

 verdickenden Wänden Zellulose als Reservezellulose (Fig. 578). In selteneren 

 Fällen, so bei Piperaceen, Scitamineen usw., bleibt ein Rest des Nucellus vor- 

 handen, der dann ebenfalls als Nährgewebe fungiert und den Namen Peri- 

 sperm führt (Fig. 579 Z?). AVenn Lamellen des Perisperms oder auch der 



