Quecksilberhaltige Beizmittel 



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bei denen sich zwischen Metall und Kohlenstoff ein oder mehrere Stickstoff- 

 atome schieben, z. B. vom Typus 



X 



I 

 R_NH — Hg — X, R — NsäNHgCl, (Du Pont. USA. geschützt). 



Da Quecksilber große Neigung zur Bindung an Kohlenstoff besitzt, entstehen 

 solche Verbindungen verhältnismäßig leicht. Einer der einfachsten Vertreter 

 der Gruppe, das Phenylquecksilberazetat CgHj • Hg • C2H3O2 bildet sich schon 

 durch Erhitzen von Benzol und Quecksilberazetat auf 110". Von den zahlreichen 

 als Saatgut beizen empfohlenen Hg-Verbindungen') seien nur einige genannt, 

 weil die allerwenigsten praktisch verwendet werden. 



Cyanmercuri-p-kresol, HO • C,H3(CH3) • HgCN ist als Na- Salz im Ger- 

 misan und Tutan enthalten. 



OH 



Hg.CN 



\/ 

 CH, 



Chlormercuri-phenol, Oxy pheny Iquecksilberchlorid , , .Chlorphenolqueck- 

 silber", HO • C,H4 • HgCl entsteht in zwei isomeren Formen (0-Verbindung 

 Smp. 152,5°, p- Verbindung Smp. 224—225°) beim ,,Merkurieren" von Phenol. 

 Es ist die Grundlage des Uspuluns und anderer Beizmittel. 



2-Nitro-4-hydroxymercuriphenol, HO • C,H3(N02) • HgOH gelbliche 

 Nadeln, Smp. 240 — 250° bzw. seine Salze sind Bestandteile verschiedener Beiz- 

 mittel. 



OH 



/ 



J 



[NO, 



HgOH 



Cyanmercuri-phenol, farblose in Wasser unlösliche Verbindung, deren 

 Alkalisalze in Wasser löslich sind. Schon Kohlensäure setzt daraus das Phenol 

 in Freiheit. 2) 



/\Hg-CN 



*) Vgl. an neueren Patenten z. B. 

 D. R. P. 501 1 86 Chem. Ztrbl 

 509379 

 1890 774 

 1919729 

 1919732 

 1919936 

 1934803 

 1934804 

 1938839 

 1 993 776/7 



A. P. 2021277 Chem. Ztrbl. 1936 II 1421 



E. P. 405675 .. .. 1934 II 318 



411507 .. .. 1934 II 2287 



445739 .. ,, 1936 II 2603 



446 703 .. .. 1936 II 2603 



F. P. 768 605 ., .. 1935 II 3150 



784 329 .. .. 1936 I 1094 



Schweiz.?. 155665 .. ,. 1933 1 291 



156303 .. .. 1933 I 291 



156304 ., ,. 1933 I 291 



*) Klages, D.R.P. 531517: Chem. Ztrbl. 1933. I. 1516. 



